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1-p-tolyl-4-o-bromophenyl-1H-1,2,3-triazole | 1345842-06-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-p-tolyl-4-o-bromophenyl-1H-1,2,3-triazole
英文别名
4-(2-bromophenyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole;4-(2-bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazole;4-(2-bromophenyl)-1-(4-tolyl)-1H-1,2,3-triazole;4-(2-Bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)triazole;4-(2-bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)triazole
1-p-tolyl-4-o-bromophenyl-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1345842-06-9
化学式
C15H12BrN3
mdl
——
分子量
314.184
InChiKey
ZZUBIIQRLACIDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇1-p-tolyl-4-o-bromophenyl-1H-1,2,3-triazole四(三苯基膦)钯二叔丁基过氧化物 作用下, 反应 6.0h, 以72%的产率得到1-p-tolyl-4-(2-methoxy-6-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    4-邻烷氧芳基-1,2,3-三唑衍生物及合成方法和应用
    摘要:
    本发明公开结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示的4‑邻烷氧芳基‑1,2,3‑三唑衍生物:,其中R1选自H、Me、OMe、OH、CH2OH、F、Cl、Br;R2选自H、Me、OMe、F、Cl、Br;R3选自H、Me、OMe、OEt、nPrO、F、Cl、Br;R4选自Me、Et、nPr、iPr、Cy;本发明以1,4‑二取代‑1,2,3‑三氮唑为原料,在过渡金属催化作用下使4号位芳基邻位碳‑氢键直接转变为烷氧基,选择性合成4‑邻烷氧芳基‑1,2,3‑三唑衍生物;本发明合成的化合物同时含有1,2,3‑三唑环及烷氧基官能团,对三七根腐病致病菌具有很好的抑制效果。
    公开号:
    CN110396068B
  • 作为产物:
    描述:
    p-叠氮甲苯(2R,3S)-2,3-dibromo-3-(2-bromophenyl)propanoic acidcopper(l) iodide1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯sodium ascorbate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到1-p-tolyl-4-o-bromophenyl-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    碘化铜(I)催化由抗-3-芳基-2,3-二溴丙酸和有机叠氮化物合成1,4-二取代的1,2,3-三唑
    摘要:
    一锅法由抗-3-芳基-2,3-二溴丙酸和有机叠氮化物在二甲亚砜中以廉价的碘化铜(I)为原料,合成了一系列1,4-二取代的1,2,3-三唑。催化剂。 环化-杂环-叠氮化物-三唑
    DOI:
    10.1055/s-0030-1261030
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文献信息

  • (E)-α,β-不饱和酰胺类衍生物及其制备方法和应用
    申请人:昆明理工大学
    公开号:CN117342969A
    公开(公告)日:2024-01-05
    本发明公开结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示的(E)‑α,β‑不饱和酰胺类衍生物:#imgabs0#其中R1选自苯基、间甲苯基、溴苯基、三氟甲基苯基、吡啶基、苯乙烯基、叔丁基、环丙基;R2选自Me、MeO、NO2、卤素;R3选自Me、MeO、吡啶基、卤素;本发明以1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑为原料,在碱促进下,高立体选择性合成(E)‑α,β‑不饱和酰胺衍生物;所合成的E)‑α,β‑不饱和酰胺,不仅是重要的有机合成中间体,可进一步转化为菲和喹啉酮等衍生物,而且具有药用价值。
  • 4-邻烷氧芳基-1,2,3-三唑衍生物及合成方法和应用
    申请人:昆明理工大学
    公开号:CN110396068B
    公开(公告)日:2023-01-20
    本发明公开结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示的4‑邻烷氧芳基‑1,2,3‑三唑衍生物:,其中R1选自H、Me、OMe、OH、CH2OH、F、Cl、Br;R2选自H、Me、OMe、F、Cl、Br;R3选自H、Me、OMe、OEt、nPrO、F、Cl、Br;R4选自Me、Et、nPr、iPr、Cy;本发明以1,4‑二取代‑1,2,3‑三氮唑为原料,在过渡金属催化作用下使4号位芳基邻位碳‑氢键直接转变为烷氧基,选择性合成4‑邻烷氧芳基‑1,2,3‑三唑衍生物;本发明合成的化合物同时含有1,2,3‑三唑环及烷氧基官能团,对三七根腐病致病菌具有很好的抑制效果。
  • Copper(I) Iodide Catalyzed Synthesis of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles from anti-3-Aryl-2,3-dibromopropanoic Acids and Organic Azides
    作者:Chunxiang Kuang、Qing Yang、Xuezhi Cheng、Yiwen Yang
    DOI:10.1055/s-0030-1261030
    日期:2011.9
    A series of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles were synthesized in a one-pot process from anti-3-aryl-2,3-dibromopropanoic acids and organic azides in dimethyl sulfoxide with inexpensive copper (I) iodide as the catalyst. cyclizations - heterocycles - azides - triazoles
    一锅法由抗-3-芳基-2,3-二溴丙酸和有机叠氮化物在二甲亚砜中以廉价的碘化铜(I)为原料,合成了一系列1,4-二取代的1,2,3-三唑。催化剂。 环化-杂环-叠氮化物-三唑
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