3-epi-eupomatilone 6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-epi-eupomatilone 6
• 英文别名: (3R,4S,5R)-5-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3,4,5-trimethoxyphenyl]-3,4-dimethyloxolan-2-one
• 化学式: C₂₂H₂₄O₇
• 分子量: 400.428
• InChiKey: BCODXKYYJNZFCJ-AVCJSFLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-epi-eupomatilone 6 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (+/-)-eupomatilone-6
  参考文献：
  名称：

  Brønsted 酸催化烯丙基硼化反应：所有四种具有晶体学特性的 Eupomatilone 非对映异构体的短程和立体发散合成

  摘要：

  本研究描述了一种新的 Brønsted 酸催化烯丙基硼酸化方法，适用于最困难的、电子失活的烯丙基硼酸酯和醛底物。该方法避免使用金属离子，而是使用简单且廉价的催化剂三氟甲磺酸。它作为一种互补的烯丙基硼化变体的有用性通过四步、立体发散合成从单一烯丙基硼酸酯中合成 eupomatilone-6 的所有四种非对映异构体。多达五个 X 射线晶体结构支持的立体化学的彻底证明结束了原始立体化学分配的模糊性。除了 TfOH 催化的烯丙基硼化反应之外，该合成路线还具有许多值得注意的观察结果：2-溴-3,4,5-三甲氧基苯甲醛的惊人反应性，

  DOI：

  10.1021/ja054171l
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基-2-溴苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 、 Rh/Al₂O₃ potassium fluoride 、 indium 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 3-epi-eupomatilone 6
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of eupomatilones 2 and 5

  摘要：

  Efficient and diastereocontrolled syntheses of natural lignans eupomatilone 2 (1) and 5 (2) are described. Biaryl coupling was achieved using Suzuki chemistry. The lactone moiety was constructed using allylmetal reagents, which were synthesized from Baylis-Hillman adducts. Allylindium reagents were found to be most effective. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.140

文献信息

• Synthesis of γ-Lactones via the Kowalski Homologation Reaction: Protecting-Group-Free Divergent Total Syntheses of Eupomatilones-2,5,6, and 3-<i>epi</i>-Eupomatilone-6
  作者：Hosam Choi、Hanho Jang、Hyoungsu Kim、Kiyoun Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02848

  日期：2019.10.4

  A highly efficient synthesis of functionalized chiral γ-butyrolactone scaffolds has been described. The basis of the approach is the Kowalski ester homologation that is modified for our proposed transformation. The newly developed methodology combines a divergent synthetic strategy to permit a straightforward protecting-group-free asymmetric total syntheses of eupomatilones-2,5,6, and 3-epi-eupomatilone-6

  已经描述了功能化的手性γ-丁内酯支架的高效合成。该方法的基础是Kowalski酯的同系物，该同系物针对我们提出的转化进行了修改。新开发的方法结合了多样化的合成策略，可从市售原料中分五步或六步直接合成eupomatilones-2、5、6和3 - epi -eupomatilone-6的无保护基的不对称全合成。迄今为止报道的最短的合成方法之一。
• Total Synthesis of Eupomatilones 4 and 6:  Structurally Rearranged and Atropisomerically Fluxional Lignan Natural Products
  作者：Robert S. Coleman、Srinivas Reddy Gurrala

  DOI：10.1021/ol048333e

  日期：2004.10.1

  A convergent and diastereocontrolled total synthesis of eupomatilones 4 and 6 is reported and was based on a diastereoselective hydroboration/oxidation sequence and a convergent Lipshutz biarylcuprate cross-coupling reaction. The structure of eupomatilone 6 is revised.
• A Concise Synthesis of Eupomatilones 4, 6, and 7 by Rhodium-Catalyzed Enantioselective Desymmetrization of Cyclicmeso Anhydrides with Organozinc Reagents Generated In Situ
  作者：Jeffrey B. Johnson、Eric A. Bercot、Catherine M. Williams、Tomislav Rovis

  DOI：10.1002/anie.200700816

  日期：2007.6.11
• Total Synthesis of the Eupomatilones
  作者：Soumya Mitra、Srinivas Reddy Gurrala、Robert S. Coleman

  DOI：10.1021/jo701415m

  日期：2007.11.1

  Full details of the total syntheses of five members of the eupomatilone family of lignans are reported.
• Synthesis of the Putative Structure of Eupomatilone-6
  作者：Mukund K. Gurjar、Joseph Cherian、C. V. Ramana

  DOI：10.1021/ol035908j

  日期：2004.2.1

  The synthesis of eupomatilone-6 (1) has been achieved by using Suzuki coupling, Sharpless asymmetric dihydroxylation, and intramolecular Horner-Wadsworth-Emmons reactions. The spectroscopic studies carried out on synthetic eupomatilone-6 do not agree with those reported for the natural product, and therefore revision of the assigned structure is warranted.