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1-(3-methoxypropyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 869106-75-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-methoxypropyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
英文别名
1-(3-methoxypropyl)pyrrole-2-carbaldehyde
1-(3-methoxypropyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde化学式
CAS
869106-75-2
化学式
C9H13NO2
mdl
——
分子量
167.208
InChiKey
OXFYYKWZZVHINZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-methoxypropyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 在 sodium hydride 、 magnesium 、 mercury dichloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 8.25h, 生成 2-(1-methoxybut-3-yn-1-yl)-1-(3-methoxypropyl)-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    铂催化的多米诺反应与苯并恶唑试剂联用以获得苯烷基化的吲哚
    摘要:
    吲哚在天然产物,生物活性分子和有机材料中无处不在。因此,它们的合成或功能化是有机化学研究的重要领域。大多数工作着重于吡咯环的安装或改装。使用未取代的吡咯环访问苯环官能化的吲哚仍然更具挑战性。本文报道的是铂催化的环化/炔基多米诺骨牌工艺,从易于获得的吡咯开始,选择性地获得C5或C6功能化的吲哚。该工作首次在多米诺骨牌工艺中将铂催化剂与乙炔基苯并恶唑高价碘试剂结合在一起,以合成多官能化的芳烃环,并为生物活性化合物和有机材料的合成提供了重要的组成部分。
    DOI:
    10.1002/anie.201412321
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡咯甲醛1-溴-3-甲氧基丙烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.25h, 以60%的产率得到1-(3-methoxypropyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    铂催化的多米诺反应与苯并恶唑试剂联用以获得苯烷基化的吲哚
    摘要:
    吲哚在天然产物,生物活性分子和有机材料中无处不在。因此,它们的合成或功能化是有机化学研究的重要领域。大多数工作着重于吡咯环的安装或改装。使用未取代的吡咯环访问苯环官能化的吲哚仍然更具挑战性。本文报道的是铂催化的环化/炔基多米诺骨牌工艺,从易于获得的吡咯开始,选择性地获得C5或C6功能化的吲哚。该工作首次在多米诺骨牌工艺中将铂催化剂与乙炔基苯并恶唑高价碘试剂结合在一起,以合成多官能化的芳烃环,并为生物活性化合物和有机材料的合成提供了重要的组成部分。
    DOI:
    10.1002/anie.201412321
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文献信息

  • Inhibitors of checkpoint kinases (Wee1 and Chk1)
    申请人:Booth John Richard
    公开号:US20050250836A1
    公开(公告)日:2005-11-10
    This invention relates to substituted indacene molecules that specifically inhibit one or both of the checkpoint kinases Wee1 and Chk1 and are useful in the treatment of proliferative disorders.
    这项发明涉及替代的吲哚烯分子,特异性地抑制检查点激酶Wee1和Chk1中的一个或两个,并在治疗增殖性疾病中有用。
  • Platinum-Catalyzed Domino Reaction with Benziodoxole Reagents for Accessing Benzene-Alkynylated Indoles
    作者:Yifan Li、Jerome Waser
    DOI:10.1002/anie.201412321
    日期:2015.4.27
    platinum‐catalyzed cyclization/alkynylation domino process to selectively obtain C5‐ or C6‐functionalized indoles starting from easily available pyrroles. The work combines, for the first time, a platinum catalyst with ethynylbenziodoxole hypervalent iodine reagents in a domino process for the synthesis of polyfunctionalized arene rings and gives access to important building blocks for the synthesis of bioactive
    吲哚在天然产物,生物活性分子和有机材料中无处不在。因此,它们的合成或功能化是有机化学研究的重要领域。大多数工作着重于吡咯环的安装或改装。使用未取代的吡咯环访问苯环官能化的吲哚仍然更具挑战性。本文报道的是铂催化的环化/炔基多米诺骨牌工艺,从易于获得的吡咯开始,选择性地获得C5或C6功能化的吲哚。该工作首次在多米诺骨牌工艺中将铂催化剂与乙炔基苯并恶唑高价碘试剂结合在一起,以合成多官能化的芳烃环,并为生物活性化合物和有机材料的合成提供了重要的组成部分。
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