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2-(benzyloxy)-5-fluorobenzonitrile | 945614-14-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(benzyloxy)-5-fluorobenzonitrile
英文别名
5-fluoro-2-phenylmethoxybenzonitrile
2-(benzyloxy)-5-fluorobenzonitrile化学式
CAS
945614-14-2
化学式
C14H10FNO
mdl
——
分子量
227.238
InChiKey
URIQKEYISJKWRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    380.4±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(benzyloxy)-5-fluorobenzonitrile氮气氢气乙酸乙酯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以to give (94.6 g, 106%) of the desired compound as a yellow solid的产率得到5-氟-2-羟基苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    Kinase Inhibitors And Methods Of Use Thereof
    摘要:
    式(I)化合物及其药用可接受的盐和前药在治疗和预防由激酶介导的各种疾病中非常有用。
    公开号:
    US20090023795A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氟苯腈 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.08h, 以99.3%的产率得到2-(benzyloxy)-5-fluorobenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    WO2007/89646
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS TRK KINASES INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES TRK
    申请人:FOCHON PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2019184955A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    Provided are certain TRK inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    提供了某些TRK抑制剂,其药物组合物以及使用方法。
  • Kinase Inhibitors And Methods Of Use Thereof
    申请人:Groneberg Robert
    公开号:US20090023795A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    The compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are useful in the treatment and prevention of various disorders mediated by kinases.
    式(I)化合物及其药用可接受的盐和前药在治疗和预防由激酶介导的各种疾病中非常有用。
  • Compounds and their uses 708
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US08163905B2
    公开(公告)日:2012-04-24
    The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明涉及式(I)的吡嗪酮衍生物,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6和R7如本文所定义;其制备过程,包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
  • COMPOUNDS AND THEIR USES 708
    申请人:BROUGH Stephen
    公开号:US20120065214A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明涉及公式(I)的吡唑酮衍生物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义;其制备过程,含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
  • N-cyclopropyl-3-fluoro-5-[3-[[1-[2-[2- [(2-hydroxethyl)amino] ethoxy]phenyl] cyclopropyl] amino]-2-oxo-1 (2H)-pyrazinyl]-4-methyl-benzamide, or pharmaceutically acceptable salts thereof and their uses
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US08299246B2
    公开(公告)日:2012-10-30
    The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明涉及式(I)的吡嗪酮衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义;它们的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
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