2-(benzyloxy)-5-fluorobenzonitrile | 945614-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-5-fluorobenzonitrile
• 英文别名: 5-fluoro-2-phenylmethoxybenzonitrile
• CAS: 945614-14-2
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO
• 分子量: 227.238
• InChiKey: URIQKEYISJKWRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-5-fluorobenzonitrile 在 钯 、 氮 、 氢气 、 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give (94.6 g, 106%) of the desired compound as a yellow solid的产率得到5-氟-2-羟基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Kinase Inhibitors And Methods Of Use Thereof

  摘要：

  式(I)化合物及其药用可接受的盐和前药在治疗和预防由激酶介导的各种疾病中非常有用。

  公开号：

  US20090023795A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯腈 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.08h， 以99.3%的产率得到2-(benzyloxy)-5-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/89646

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS TRK KINASES INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES TRK
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019184955A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Provided are certain TRK inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些TRK抑制剂，其药物组合物以及使用方法。
• Compounds and their uses 708
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08163905B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的吡嗪酮衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义；其制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• COMPOUNDS AND THEIR USES 708
  申请人：BROUGH Stephen

  公开号：US20120065214A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的吡唑酮衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义；其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• N-cyclopropyl-3-fluoro-5-[3-[[1-[2-[2- [(2-hydroxethyl)amino] ethoxy]phenyl] cyclopropyl] amino]-2-oxo-1 (2H)-pyrazinyl]-4-methyl-benzamide, or pharmaceutically acceptable salts thereof and their uses
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08299246B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的吡嗪酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义；它们的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Groneberg Robert

  公开号：US20110124878A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  A compound of Formula II and salts thereof are useful in the preparation of a compound of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof.

  公式II的化合物及其盐在制备公式I的化合物及其药用可接受的盐和前药方面有用。