1,1-二乙氧基十一碳-2-炔 | 84681-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二乙氧基十一碳-2-炔
• 中文别名: 2-[3-({6-O-[(2E)-3-(3,4-二羟基苯基)丙-2-烯酰]-β-D-吡喃葡萄糖基}氧代)-4,5-二羟基苯基]-3-(β-D-吡喃葡萄糖氧基)-7-羟基色烯正离子-5-基6-O-[(2E)-3-(3,4-二羟基苯基)丙-2-烯酰]-β-D-吡喃葡萄糖苷氯化
• 英文名称: 1,1-diethoxyundec-2-yne
• 英文别名: undec-2-ynal-diethylacetal；Undec-2-inal-diaethylacetal；1,1-Diaethoxy-undec-2-in
• CAS: 84681-84-5
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂
• 分子量: 240.386
• InChiKey: GRXUBRIOJWCPQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147-152 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2911000000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二乙氧基十一碳-2-炔 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 作用下， 生成 undec-2-ynal
  参考文献：
  名称：

  鞘氨醇和类鞘氨醇化合物†

  摘要：

  描述了几种鞘氨醇型不饱和长链氨基二醇的合成。记录了它们的物理性质和生物活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420202
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-癸烯 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1-二乙氧基十一碳-2-炔
  参考文献：
  名称：

  Neighbouring-group Influence on the Ring Opening of Some 2-Alkyl-1,1,2-tribromocyclopropanes under Phase-transfer Conditions

  摘要：

  Several 2-alkyl-1,1,2-tribromocyclopropanes were treated with sodium hydroxide and ethanol under phase-transfer conditions. Ring opening gave mixtures of the corresponding acetylenic diethyl ketals and acetals. When the steric bulk of the alkyl substituent was increased acetal formation dominated, and in the case of 1,1,2-tribromo-2-(tert-butyl)cyclopropane, the acetal was formed as the only product.

  DOI：

  10.1007/s00706-005-0358-z

文献信息

• Sphingosin und Sphingosin-ähnliche Verbindungen
  作者：E. F. Jenny、J. Druey

  DOI：10.1002/hlca.19590420202

  日期：——

  The syntheses of several unsaturated long-chain aminodiols of the sphingosine type are described. Their physical properties and biological activities are noted.

  描述了几种鞘氨醇型不饱和长链氨基二醇的合成。记录了它们的物理性质和生物活性。
• Neighbouring-group Influence on the Ring Opening of Some 2-Alkyl-1,1,2-tribromocyclopropanes under Phase-transfer Conditions
  作者：Leiv K. Sydnes、Karl F. S. Alnes、Natalia Erdogan

  DOI：10.1007/s00706-005-0358-z

  日期：2005.10

  Several 2-alkyl-1,1,2-tribromocyclopropanes were treated with sodium hydroxide and ethanol under phase-transfer conditions. Ring opening gave mixtures of the corresponding acetylenic diethyl ketals and acetals. When the steric bulk of the alkyl substituent was increased acetal formation dominated, and in the case of 1,1,2-tribromo-2-(tert-butyl)cyclopropane, the acetal was formed as the only product.