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4-氟丁醛 | 462-74-8

中文名称
4-氟丁醛
中文别名
——
英文名称
4-fluorobutyraldehyde
英文别名
4-fluorobutanal;4-fluoro-butyraldehyde;4-Fluor-butyraldehyd
4-氟丁醛化学式
CAS
462-74-8
化学式
C4H7FO
mdl
——
分子量
90.0974
InChiKey
FYLHRUFFEZANKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    -105°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9682 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4db5136a308936a32d1f408a478ca152
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氟丁醛5,5-二甲基-1,3-环己二酮 生成 5,5,5',5'-tetramethyl-2,2'-(4-fluoro-butylidene)-bis-cyclohexane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Toxic Fluorine Compounds. XI.1 ι-Fluoroaldehydes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01600a051
  • 作为产物:
    描述:
    5-氟戊-1-烯甲酸双氧水 作用下, 生成 4-氟丁醛
    参考文献:
    名称:
    Toxic Fluorine Compounds. XI.1 ι-Fluoroaldehydes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01600a051
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文献信息

  • Racemic thioesters for production of polyketides
    申请人:Kosan Biosciences, Inc.
    公开号:US06492562B1
    公开(公告)日:2002-12-10
    Facile methods for preparing diketide and triketide thioesters are disclosed. The resulting thioesters may be used as intermediates in the synthesis of desired polyketides, and may contain functional groups which ultimately reside in side chains on the resulting polyketide and thus can be used further to manipulate the polyketide so as form derivatives. The polyketides produced may also be tailored by glycosylation, hydroxylation and the like. New polyketides and their derivatives and tailored forms are thereby produced.
    披露了制备二酮和三酮硫酯的简便方法。所得的硫酯可以用作合成所需多酮化合物的中间体,并且可能含有最终存在于所得多酮化合物侧链上的功能基团,因此可以进一步用于操纵多酮化合物以形成衍生物。通过糖基化、羟基化等方法,还可以定制生产的多酮化合物。因此,生产了新的多酮化合物及其衍生物和定制形式。
  • 4-substituted 2-aminoalk-3-enoic acids
    申请人:Ciba-Geigy Corp.
    公开号:US05294734A1
    公开(公告)日:1994-03-15
    Substituted 2-aminoalk-3-enoic acid derivative of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is an aliphatic hydrocarbon radical that is substituted by optionally acylated or aliphatically or araliphatically etherified hydroxy, by halogen, by optionally acylated and/or aliphatically substituted amino or by an aza-, diaza-, azoxa- or oxa-cycloaliphatic radical, or is an oxacycloaliphatic hydrocarbon radical bonded via a carbon atom, or is an optionally aliphatically N-substituted or N-acylated azacycloaliphatic hydrocarbon radical, and R.sub.2 is free or esterified carboxy, and their salts exhibit NMDA-antagonistic properties and are useful as active ingredients of anticonvulsive medicaments.
    取代的2-氨基烷基-3-烯酸衍生物的公式I ##STR1## 其中R.sub.1是一个被取代的脂肪烃基团,可以通过选择性地酰化或脂肪族或芳脂肪族醚化的羟基,通过卤素,通过选择性地酰化和/或脂肪族取代的氨基,或者通过一个aza-,diaza-,azoxa-或oxa-环脂肪族基团,或者是一个通过碳原子连接的氧杂环脂肪烃基团,或者是一个选择性地脂肪族N-取代或N-酰化的氮杂环脂肪烃基团,并且R.sub.2是自由的或酯化的羧基,它们的盐类具有NMDA-拮抗性质,并且作为抗惊厥药物的有效成分是有用的。
  • Toxic Fluorine Compounds. XI.<sup>1</sup> ι-Fluoroaldehydes
    作者:J. F. K. Wilshire、F. L. M. Pattison
    DOI:10.1021/ja01600a051
    日期:1956.10
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