1,4,5-Triphenyl-pyrazol-3-acetonitril | 86768-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4,5-Triphenyl-pyrazol-3-acetonitril
• 英文别名: 2-(1,4,5-triphenylpyrazol-3-yl)acetonitrile
• CAS: 86768-21-0
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃
• 分子量: 335.408
• InChiKey: UBULFPMEVNNXQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  41.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5-Triphenyl-pyrazol-3-acetonitril 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,4,5-Triphenyl-pyrazol-3-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，第 11 部分 1) 抗炎吡唑衍生物，III

  摘要：

  除了最近描述的吡唑衍生物 1,2)，还合成了临床试验化合物 1f（吡唑酸）的新结构变体，在吡唑环上的 4 和 5 位具有修饰的取代模式。讨论了在炎症模型（大鼠）中获得的测试结果并讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160706
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dioxo-3,4-diphenyl-butyric acid ethyl ester 在 二苯并-18-冠醚-6 氢溴酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 1,4,5-Triphenyl-pyrazol-3-acetonitril
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，第 11 部分 1) 抗炎吡唑衍生物，III

  摘要：

  除了最近描述的吡唑衍生物 1,2)，还合成了临床试验化合物 1f（吡唑酸）的新结构变体，在吡唑环上的 4 和 5 位具有修饰的取代模式。讨论了在炎症模型（大鼠）中获得的测试结果并讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160706

文献信息

• BIERE, H.;BOETTCHER, I.;KAPP, J. -F., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 7, 608-616
  作者：BIERE, H.、BOETTCHER, I.、KAPP, J. -F.

  DOI：——

  日期：——