C-[1'-(3,4-Dichloro-benzyl)-4'-methyl-[1,4']bipiperidinyl-3-yl]-methylamine | 861390-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C-[1'-(3,4-Dichloro-benzyl)-4'-methyl-[1,4']bipiperidinyl-3-yl]-methylamine
• CAS: 861390-01-4
• 化学式: C₁₉H₂₉Cl₂N₃
• 分子量: 370.365
• InChiKey: JCHLBCSIECUXFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-[1'-(3,4-Dichloro-benzyl)-4'-methyl-[1,4']bipiperidinyl-3-yl]-methylamine 、 喹啉-6-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[[1-[1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-4-methylpiperidin-4-yl]piperidin-3-yl]methyl]quinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of substituted bipiperidine amide compounds as CCR3 ligands: Antagonists versus agonists

  摘要：

  Structure-activity relationship study of bipiperidine amide I has identified the reverse bipiperidine amide 4a as a CC chemokine-3 (CCR3) receptor antagonist. Optimization of the structure-activity relationship of compound 4a has resulted in the identification of a CCR3 antagonist 4i as well as a CCR3 agonist 13. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.04.054
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 二乙基氰化铝 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 C-[1'-(3,4-Dichloro-benzyl)-4'-methyl-[1,4']bipiperidinyl-3-yl]-methylamine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of substituted bipiperidine amide compounds as CCR3 ligands: Antagonists versus agonists

  摘要：

  Structure-activity relationship study of bipiperidine amide I has identified the reverse bipiperidine amide 4a as a CC chemokine-3 (CCR3) receptor antagonist. Optimization of the structure-activity relationship of compound 4a has resulted in the identification of a CCR3 antagonist 4i as well as a CCR3 agonist 13. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.04.054