1-(cyclohexylcarbamoyl)-2-oxo-2-p-tolylethyl acetate | 141861-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(cyclohexylcarbamoyl)-2-oxo-2-p-tolylethyl acetate
• 英文别名: [1-(Cyclohexylamino)-3-(4-methylphenyl)-1,3-dioxopropan-2-yl] acetate
• CAS: 141861-49-6
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: GJMJZHQASCRYDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclohexylcarbamoyl)-2-oxo-2-p-tolylethyl acetate 在 甲酸铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到N-cyclohexyl-2-methyl-4-(4-methylphenyl)-1,3-oxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bossio, Ricardo; Marcaccini, Stefano; Pepino, Roberto, Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 2, p. 188 - 191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰甲醛水合物 、 异氰环已烷 、 溶剂黄146 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到1-(cyclohexylcarbamoyl)-2-oxo-2-p-tolylethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of β-keto amides by reduction of Passerini adducts

  摘要：

  The Passerini reaction between glyoxals, isocyanides and acetic acid forms beta-keto acyloxyamides, which are readily transformed in beta-keto amides by reductive deacetoxylation with zinc. The versatility of this procedure, which allows introducing different groups both in position-3 and the amide nitrogen, makes it ideal for its use in diversity-oriented synthesis. in combination with subsequent complexity generation reactions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.041