3-<<10-(methoxycarbonyl)decyl>sulfonyl>-2-<(octylthio)methyl>propyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 127542-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-<<10-(methoxycarbonyl)decyl>sulfonyl>-2-<(octylthio)methyl>propyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 3-(10-methoxycarbonyldecylsulfonyl)-2-octylthiomethyl-prop-1-yl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside；3-{[10-(methoxycarbonyl)decyl]sulfonyl}-2-[(octylthio)methyl]propyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside；methyl 11-[2-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3-octylsulfanylpropyl]sulfonylundecanoate
• CAS: 127542-78-3
• 化学式: C₅₀H₈₂O₂₂S₂
• 分子量: 1099.32
• InChiKey: WCFKEXWMHUGJSD-SXSMUYJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  315
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<<10-(methoxycarbonyl)decyl>sulfonyl>-2-<(octylthio)methyl>propyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-<<10-(methoxycarbonyl)decyl>sulfonyl>-2-<(octylsulfonyl)methyl>propyl 4-O-D-galactopyranosyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Prespacer glycosides in glycoconjugate chemistry. Dibromoisobutyl (DIB) glycosides for the synthesis of neoglycolipids, neoglycoproteins, neoglycoparticles, and soluble glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a044
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-bromomethylpropyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 3-<<10-(methoxycarbonyl)decyl>sulfonyl>-2-<(octylthio)methyl>propyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Prespacer glycosides in glycoconjugate chemistry. Dibromoisobutyl (DIB) glycosides for the synthesis of neoglycolipids, neoglycoproteins, neoglycoparticles, and soluble glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a044

文献信息

• MAGNUSSON, GORAN;AHLFORS, STEFAN;DAHMEN, JAN;JANSSON, KARL;NILSSON, ULF;N+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3932-3946
  作者：MAGNUSSON, GORAN、AHLFORS, STEFAN、DAHMEN, JAN、JANSSON, KARL、NILSSON, ULF、N+

  DOI：——

  日期：——
• GLYCOSIDIC DERIVATIVES
  申请人：SYNTEK AB

  公开号：EP0208749A1

  公开（公告）日：1987-01-21
• US4868289A
  申请人：——

  公开号：US4868289A

  公开（公告）日：1989-09-19
• [EN] GLYCOSIDIC DERIVATIVES
  申请人：SYN-TEK AB

  公开号：WO1986004065A1

  公开（公告）日：1986-07-17

  (EN) Novel O-glycosidic compounds useful for therapy or prophylaxis of a wide variety of diseases, for diagnostic use or as research chemicals. Another object of the present invention is to provide a method for preparing the novel O-glycosidic compounds.(FR) Nouveaux composés glucosidiques O utiles pour la thérapie et la prophylaxie d'une grande variété de maladies, pour le diagnostic ou comme substances chimiques utilisées dans la recherche. Un autre objectif de la présente invention est de fournir un procédé de préparation des nouveaux composés glucosidiques O.