4-methoxy-N-[4-[4-methyl-2,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]butan-2-yl]aniline | 757906-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy-N-[4-[4-methyl-2,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]butan-2-yl]aniline
• CAS: 757906-25-5
• 化学式: C₃₂H₃₅NO₃
• 分子量: 481.635
• InChiKey: PLLNVLHCDLUJEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-[4-[4-methyl-2,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]butan-2-yl]aniline 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 [1-(4-methoxyphenyl)-2,7-dimethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-6-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  3-(2,5-二羟基苯基)丙胺衍生物的合成与氧化

  摘要：

  醛 1 与 CH-酸性化合物缩合生成苯乙烯衍生物 2a-j。胺5a-e示于图2a中。当 5a、b 暴露于大气氧时，形成四氢喹啉 8a、b。醌9a、b可以通过5d、e的氧化来制备。N-芳基胺13a-f从1到11和12得到。氢醌 15a – c 也氧化环化得到喹啉 17a、b、c。15a、b、c（或 16a、b）的氧化分别产生开环醌 18a-c 和 19a、b。18a 将 2-氨基苯硫酚加到 22 中，氧化得到 24。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220405
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,5-Dibenzyloxy-4-methyl-phenyl)-3-buten-2-on 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-methoxy-N-[4-[4-methyl-2,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]butan-2-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  3-(2,5-二羟基苯基)丙胺衍生物的合成与氧化

  摘要：

  醛 1 与 CH-酸性化合物缩合生成苯乙烯衍生物 2a-j。胺5a-e示于图2a中。当 5a、b 暴露于大气氧时，形成四氢喹啉 8a、b。醌9a、b可以通过5d、e的氧化来制备。N-芳基胺13a-f从1到11和12得到。氢醌 15a – c 也氧化环化得到喹啉 17a、b、c。15a、b、c（或 16a、b）的氧化分别产生开环醌 18a-c 和 19a、b。18a 将 2-氨基苯硫酚加到 22 中，氧化得到 24。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220405