2-(3,4-dimethoxybenzyl)benzoic acid | 93435-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxybenzyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-veratryl-benzoic acid；2-(3.4-Dimethoxy-benzyl)-benzoesaeure；2-Veratryl-benzoesaeure；2-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]benzoic acid
• CAS: 93435-26-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: KUJKCZJBTXAIJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C
• 沸点：
  424.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxybenzyl)benzoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2,3-dimethoxyanthracene
  参考文献：
  名称：

  涉及 Bradsher 型环脱水或环化-还原-脱水反应的环化蒽、咔唑和噻吩的合成

  摘要：

  在室温下，2-芳基甲基苯甲醛在 CH2Cl2 中的常规 BF3·OEt2 介导的 Bradsher 型环脱水得到多环芳香族和杂芳香族化合物。或者，这些化合物可以通过三氟甲磺酸介导的环化和还原脱水从 2-芳基甲基苯甲酸以更高的产率合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500493
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxy-α-hydroxybenzyl)benzaldehyde dimethylacetal 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 氢气 作用下， 生成 2-(3,4-dimethoxybenzyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  A simple method for the synthesis of 4-aryl-9-oxynaphthofuranone lignans

  摘要：

  9-芳基-4-氧萘呋喃-1(3H)-酮体系通常通过α-芳基-o-甲基苯甲酸衍生物进行两步合成。该方法涉及α-锂化的α-芳基-o-甲基苯甲酸衍生物与2-呋喃-2(5H)-酮之间的串联缩合反应（类达克曼缩合），这一关键步骤之后进行简单的脱氢或脱水反应，并可应用于两种天然木质素（新麦角素A和新麦角素B）的合成。

  DOI：

  10.1039/a605288f

文献信息

• Oliverio, Gazzetta Chimica Italiana, 1934, vol. 64, p. 139,142
  作者：Oliverio

  DOI：——

  日期：——
• Barnett; Goodway; Savage, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 2185,2190
  作者：Barnett、Goodway、Savage

  DOI：——

  日期：——
• ASSELIN, ANDRE A.;HUMBER, LESLIE G.
  作者：ASSELIN, ANDRE A.、HUMBER, LESLIE G.

  DOI：——

  日期：——