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金鸡纳素IIA
金鸡纳素IIA | 85081-23-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
金鸡纳素IIA
中文别名
——
英文名称
cinchonain IIa
英文别名
cinchonain IIb;(2R,3R,4S,10R)-2,10-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-4-[(2R,3R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-8-yl]-3,5-dihydroxy-3,4,9,10-tetrahydro-2H-pyrano[2,3-h]chromen-8-one
CAS
85081-23-8
化学式
C
39
H
32
O
15
mdl
——
分子量
740.674
InChiKey
NWZBNZUABGSPSN-WRYDCQAKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
998.5±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.698±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
54
可旋转键数:
4
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
267
氢给体数:
11
氢受体数:
15
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
kandelin B-1
96182-33-1
C
54
H
44
O
21
1028.93
——
kandelin B-3
96156-06-8
C
54
H
44
O
21
1028.93
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
金鸡纳素IB
cinchonain Ib
85022-69-1
C
24
H
20
O
9
452.417
金鸡纳素Ia
epicatechin-(7,8-bc)-4α-(3,4-dihydroxyphenyl)-dihydro-2(3H)-pyranone
85081-24-9
C
24
H
20
O
9
452.417
反应信息
作为反应物:
描述:
金鸡纳素IIA
在
镍
镍
、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
金鸡纳素IB
参考文献:
名称:
Tannins and related compounds. VIII. A new type of proanthocyanidin, cinchonains IIa and IIb from Cinchona succirubra. (2).
摘要:
已知原花青素B-2(7)、B-5(8)、A-2(9)和C-1(10)仅由(-)表儿茶素(C2、C3:顺式)单元组成,而辛可宁IIa和IIb则从红金鸡纳(Cinchona succirubra,茜草科)树皮中分离出来。它们是基于降解研究以及1H-和13C-NMR证据而确定的,是一种含有苯丙烷基取代基的新型原花青素二聚体。
DOI:
10.1248/cpb.30.4277
作为产物:
描述:
kandelin B-3
在
溶剂黄146
、
苄硫醇
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
金鸡纳素IIA
参考文献:
名称:
Tannins and related compounds. XXXI. Isolation and characterization of proanthocyanidins in Kandelia candel (L.) Druce.
摘要:
除了常见类型的丙炔苷二聚体(14、15 和 16)和原花青素三聚体(23、24 和 25)外,还有两种新型原花青素二聚体,即蒲公英苷 A-1 (12)和 A-2 (13),以及四种三聚体、从 Kandelia candel (L.) DRUCE(根状茎)的树皮中分离出了四种三聚体,即蒲公英素 B-1 (19)、B-2 (20)、B-3 (21) 和 B-4 (22),它们都在上部黄烷单元中含有一个苯基丙酮取代基。DRUCE)(Rhizophoraceae)树皮中分离出来。光谱证据与酸催化硫解降解的化学研究相结合,确定了它们的结构。此外,还证明了该植物来源中存在黄烷-3-醇、(+)-阿夫茶精(2)、(+)-儿茶素(3)、(-)-表儿茶素(4)和(+)-儿茶素(5),已知的原花青素 B-1 (8)、B-2 (9)、C-1 (17) 和三聚体 (18),以及金鸡纳素 Ia (6)、Ib (7)、IIa (10) 和 IIb (11)。
DOI:
10.1248/cpb.33.3142
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