(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-6,8-bis[(2R,3S,4S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol | 72248-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-6,8-bis[(2R,3S,4S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol
• CAS: 72248-84-1
• 化学式: C₄₅H₃₈O₁₆
• 分子量: 834.787
• InChiKey: VYURQCQMACPHRC-QRTWKDGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  291
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-6,8-bis[(2R,3S,4S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,3S,4S,2'R,3'S,2''R,3''S,4''S)-2,2',2''-Tris-(3,4-dimethoxy-phenyl)-7,5',7',7''-tetramethoxy-3,4,3',4',3'',4''-hexahydro-2H,2'H,2''H-[4,6';8',4'']terchromene-3,3',3''-triol
  参考文献：
  名称：

  缩合单宁的合成。第6部分。具有末端3,4-二醇功能的第一个线性[4,6：4,6]-三黄烷类化合物的单元序列，偶联位置和绝对构型

  摘要：

  与终端-3,4-二醇功能的第一线性triflavanoid，（2 - [R，3小号，4小号：2' - [R，3'小号，4' - [R：2“ - [R，3”小号，4“ - [R ）- [ 4,6：4,6]-双-[（-）-菲塞蒂尼多]-（+）-molacsacacidin与一组四个非对映异构双黄烷类同系物[4,6]-（-）-菲塞尼多-（+ ）molacsacacidins，在黑荆树心木中的相思树（Acacia mearnsii）中。使用自旋解耦技术在500 MHz处通过nmr光谱测定了三黄酮类化合物中的单元序列及其键合点。三类黄酮和两个（2 R，3 S，4小号）-2,3-反式-3,4-顺-configurations在他们的“上”单元，从结果体外它们的推定的前体的自缩合（2 - [R，3小号，4 - [R）-flavan- 3,3'，4,4'，7-戊醇[（+）-mollisacacidin]，因此可以定义它们各自的绝对构型。

  DOI：

  10.1039/p19820000535
• 作为产物：
  描述：

  (2R,2'R,3S,3'S,4S)-2,2'-二(3,4-二羟基苯基)-3,3',4,4'-四氢-[4,8'-联-2H-1-苯并吡喃]-3,3',5',7,7'-五醇 、 (+)-柔金合欢素 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 (2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-6-[(2R,3S,4R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-8-[(2R,3S,4S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol 、 (2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-6,8-bis[(2R,3S,4S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol
  参考文献：
  名称：

  缩合单宁：仿生缩合反应中的竞争亲核中心

  摘要：

  摘要 亲核性和空间位阻在确定“角”trif 形成过程中反应过程的相对贡献

  DOI：

  10.1016/0031-9422(82)80127-1

文献信息

• Young, Desmond A.; Cronje, Annemarie; Botes, Adrienne L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2521 - 2528
  作者：Young, Desmond A.、Cronje, Annemarie、Botes, Adrienne L.、Ferreira, Daneel、Roux, David G.

  DOI：——

  日期：——
• Botha, Jacobus J.; Vivers, Phillip M.; Young, Desmond A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 527 - 533
  作者：Botha, Jacobus J.、Vivers, Phillip M.、Young, Desmond A.、Preez, I. Cornelius du、Ferreira, Daneel、et al.

  DOI：——

  日期：——