2(E)-<2(E)-octenylidene>-1-cyclopentanone | 116185-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2(E)-<2(E)-octenylidene>-1-cyclopentanone
• 英文别名: (2E)-2-[(E)-oct-2-enylidene]cyclopentan-1-one
• CAS: 116185-43-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: UJZFQCNBSOHILV-ZICOIJLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-3-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-cyclopent-2-enone 在 氯化铵 、 Lithium-tri-methoxy-alanat 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 2(E)-<2(E)-octenylidene>-1-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的交叉偶联对环酮的α-烯基化的严格区域控制方法

  摘要：

  在催化量的钯-膦配合物（例如Pd（PPh 3）4或Cl 2 Pd（PPh ）的存在下，环状α-碘烯和α-三氟乙酮，而不是α-溴烯，与烯基锌和相关衍生物平稳反应3）2用正丁基锂（2当量）处理，得到的α-烯基烯酮可以共轭还原为相应的α-烯基酮，同时完全保留烯酮的区域化学和烯基立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80010-4

文献信息

• Asymmetric synthesis of (2R)-2-hydroxy-2-(2(Z)-octenyl)-1-cyclopentanone
  作者：Genji Iwasaki、Mami Sano、Mikiko Sodeoka、Kiyoshi Yoshida、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/jo00255a040

  日期：1988.9
• IWASAKI, GENJI;SANO, MAMI;SODEOKA, MIKIKO;YOSHIDA, KIYOSHI;SHIBASAKI, MAS+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4864-4867
  作者：IWASAKI, GENJI、SANO, MAMI、SODEOKA, MIKIKO、YOSHIDA, KIYOSHI、SHIBASAKI, MAS+

  DOI：——

  日期：——