N-[(1,3-dimethyl-5-naphthalen-2-yloxypyrazol-4-yl)methylidene]hydroxylamine | 143583-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(1,3-dimethyl-5-naphthalen-2-yloxypyrazol-4-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 143583-33-9
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: IFRQJSCYHXVAGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-chlorothiazol-5-yl)methoxy)benzyl chloride 、 N-[(1,3-dimethyl-5-naphthalen-2-yloxypyrazol-4-yl)methylidene]hydroxylamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,3-dimethyl-5-(naphthalen-2-yloxy)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde O-(4-((2-chlorothiazol-5-yl)methoxy)benzyl) oxime
  参考文献：
  名称：

  The thiazoylmethoxy modification on pyrazole oximes: Synthesis and insecticidal biological evaluation beyond acaricidal activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.06.011
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(1,3-dimethyl-5-naphthalen-2-yloxypyrazol-4-yl)methylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  The thiazoylmethoxy modification on pyrazole oximes: Synthesis and insecticidal biological evaluation beyond acaricidal activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.06.011

文献信息

• 一种含氯代吡啶联苯基单元的吡唑类化合物及其制备方法和应用
  申请人：南通大学

  公开号：CN111393413B

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明涉及一种含氯代吡啶联苯基单元的吡唑类化合物(I)及其制备方法和应用。通过氯代吡啶联苯基甲基氯与吡唑肟缩合得到。所述一种含氯代吡啶联苯基单元的吡唑类化合物对肿瘤细胞SMMC‑7721和HepG2都展现出优良的防治效果，该化合物可用于制备抗肿瘤细胞药物。