Diaethyl-o-2-nitrophenacyl-phosphonat | 49666-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Diaethyl-o-2-nitrophenacyl-phosphonat
• 英文别名: 2-Diethoxyphosphoryl-1-(2-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 49666-94-6
• 化学式: C₁₂H₁₆NO₆P
• 分子量: 301.236
• InChiKey: SSTMXYKXDAMBMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diaethyl-o-2-nitrophenacyl-phosphonat 、 3-溴丙烯 在 indium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以92%的产率得到diethyl [2-hydroxy-2-(2'-nitrophenyl)pent-4-enyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Indium-Mediated Allylation of β-Keto Phosphonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0105134
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲酰氯 在 水 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 反应 3.0h， 生成 Diaethyl-o-2-nitrophenacyl-phosphonat
  参考文献：
  名称：

  On A Safe and Practical Method for The Preparation of β-Keto Phosphonates¹

  摘要：

  Acylations of the magnesium enolate derivatives of trimethyl and triethylphosphonoacetates, using a magnesium chloride-triethylamine system, lead to 2-acylphosphonoacetates which are decarbalkoxylated to give beta-keto phosphonates.

  DOI：

  10.1080/00397919608004568

文献信息

• Studies on Chemotherapeutic Agents. I. Syntheses of Quinoline and Naphthyridine Sulfonamide or Phosphonic Acid Derivatives
  作者：HIROAKI YANAGISAWA、HIDEO NAKAO、AKIKO ANDO

  DOI：10.1248/cpb.21.1080

  日期：——

  Sulfonamide or phosphonic acid analogs of oxolinic acid (I) and nalidixic acid (II), in which the carboxyl groups of I and II were replaced by sulfamoyl and phosphono groups, were synthesized conveniently by the modification of the Camps'es quinoline synthesis. They were evaluated for antimicrobial activity but no significant activity was noted.

  合成了氧喹啉酸（I）和呋喃喹啉酸（II）的磺酰胺或磷酸类类似物，其中I和II的羧基被磺酰基和磷酸基取代。通过修改坎普斯喹啉合成法便利地合成了这些化合物。对其抗菌活性进行了评估，但未发现显著活性。
• Baboulene,M.; Sturtz,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1585 - 1590
  作者：Baboulene,M.、Sturtz,G.

  DOI：——

  日期：——
• On A Safe and Practical Method for The Preparation of β-Keto Phosphonates¹
  作者：Bernard Corbel、Isabelle L'Hostis-Kervella、Jean-Pierre Haelters

  DOI：10.1080/00397919608004568

  日期：1996.7

  Acylations of the magnesium enolate derivatives of trimethyl and triethylphosphonoacetates, using a magnesium chloride-triethylamine system, lead to 2-acylphosphonoacetates which are decarbalkoxylated to give beta-keto phosphonates.
• Indium-Mediated Allylation of β-Keto Phosphonates
  作者：Brindaban C. Ranu、Sampak Samanta、Alakananda Hajra

  DOI：10.1021/jo0105134

  日期：2001.11.1