2-(2-nitrophenyl)-2-oxoethyl acetate | 93663-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-nitrophenyl)-2-oxoethyl acetate
• 英文别名: 2-acetoxy-1-(2-nitrophenyl)ethanone；o-nitrophenacyl acetate；Ethanone, 2-acetoxy-1-(2-nitrophenyl)-；[2-(2-nitrophenyl)-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 93663-32-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• 分子量: 223.185
• InChiKey: RSPDFTOYBUUVST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)-2-oxoethyl acetate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 Benzamide, N-[2'-(acetoxymethylcarbonyl)phenyl]-
  参考文献：
  名称：

  "Site Selective" Formation of Low-Valent Titanium Reagents: An "Instant" Procedure for the Reductive Coupling of Oxo Amides to Indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00097a024
• 作为产物：
  描述：

  sodium acetate 、 2-溴-2′-硝基苯乙酮 以 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到2-(2-nitrophenyl)-2-oxoethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  "Site Selective" Formation of Low-Valent Titanium Reagents: An "Instant" Procedure for the Reductive Coupling of Oxo Amides to Indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00097a024

文献信息

• Iron-Catalyzed Dioxygenation of Alkenes and Terminal Alkynes by using (Diacetoxyiodo)benzene as Oxidant
  作者：B. T. V. Srinivas、Vikas S. Rawat、Bojja Sreedhar

  DOI：10.1002/adsc.201500681

  日期：2015.11.16

  syn-diacetoxylation of alkenes and 1,2-oxyacetoxylation of terminal alkynes has been developed using (diacetoxyiodo)benzene as oxidant. A broad range of internal and terminal alkenes, including electron-rich as well as electron-deficient alkenes, gave the desired products in good to excellent yields with high diastereoselectivity (up to >99:1 dr). In addition the high catalytic activity of iron catalysis for the

  使用（二乙酰氧基碘）苯作为氧化剂，已经开发了铁催化的烯烃的顺式-二乙酰氧基化和末端炔的1,2-氧基乙酰氧基化。各种各样的内部和末端烯烃，包括富电子的和缺电子的烯烃，以高至非对映选择性（高达> 99：1 dr）提供了所需的产物，收率良好至优异。另外，还报道了铁催化末端炔烃的1，2-氧乙酰氧基化的高催化活性。评估了催化剂，氧化剂和其他反应参数对不饱和键活化的作用。
• Scott, James H.; Smith, Thomas A.; Hutchinson, James H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 903 - 904
  作者：Scott, James H.、Smith, Thomas A.、Hutchinson, James H.

  DOI：——

  日期：——
• SCOTT, J. H.;SMITH, TH. A.;HUTCHINSON, J. H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 903-904
  作者：SCOTT, J. H.、SMITH, TH. A.、HUTCHINSON, J. H.

  DOI：——

  日期：——