(3R,4S)-4-Amino-3-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-5-hydroxy-pentanoic acid dimethylamide | 133329-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-4-Amino-3-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-5-hydroxy-pentanoic acid dimethylamide
• 英文别名: (3R,4S)-4-amino-3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-5-hydroxy-N,N-dimethylpentanamide
• CAS: 133329-00-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: VKBMWCKTLREPHM-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  85.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-Amino-3-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-5-hydroxy-pentanoic acid dimethylamide 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 作用下， 生成 (R)-4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-hydroxymethyl-N,N-dimethyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  与来自L-谷氨酸的关键合成子共轭添加到手性γ-杂取代的δ-内酯中。旋光木脂素内酯的合成；（-）-日激肽

  摘要：

  由L-谷氨酸共轭添加新的手性γ-杂取代-α，β-不饱和α-内酯的不对称诱导以高非对映选择性完成，形成反式（R，S）-加合物，并被公开作为一种通用的方法抗白血病木脂素内酯的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97315-5
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二(烯丙氧基)戊烷 在 camphor-10-sulfonic acid 、 三正丁基氢锡 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3R,4S)-4-Amino-3-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-5-hydroxy-pentanoic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  与来自L-谷氨酸的关键合成子共轭添加到手性γ-杂取代的δ-内酯中。旋光木脂素内酯的合成；（-）-日激肽

  摘要：

  由L-谷氨酸共轭添加新的手性γ-杂取代-α，β-不饱和α-内酯的不对称诱导以高非对映选择性完成，形成反式（R，S）-加合物，并被公开作为一种通用的方法抗白血病木脂素内酯的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97315-5

文献信息

• YODA, HIDEMA;NAITO, SATOSHI;TAKABE, KUNIHIKO;TANAKA, NOBUO;HOSOYA, KEN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 7623-7622
  作者：YODA, HIDEMA、NAITO, SATOSHI、TAKABE, KUNIHIKO、TANAKA, NOBUO、HOSOYA, KEN

  DOI：——

  日期：——