4H-1-Benzopyran-3-carbonitrile, 2-(4-chlorophenyl)-7-methoxy-4-oxo- | 648434-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4H-1-Benzopyran-3-carbonitrile, 2-(4-chlorophenyl)-7-methoxy-4-oxo-
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-7-methoxy-4-oxochromene-3-carbonitrile
• CAS: 648434-18-8
• 化学式: C₁₇H₁₀ClNO₃
• 分子量: 311.724
• InChiKey: CKGUEFHUPCTPOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基水杨酸甲酯 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 硝基苯 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 4H-1-Benzopyran-3-carbonitrile, 2-(4-chlorophenyl)-7-methoxy-4-oxo-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Cyanoflavones and Their Biological Evaluation

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10665

文献信息

• A convenient access to 3-cyanoflavones
  作者：Frédéric Lassagne、Francis Pochat

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.072

  日期：2003.12

  Reaction of beta-bromo alpha-alkylthiocinnamonitriles with various substituted methyl salicylates followed by treatment with AlCl3/PhNO2 provides 3-cyanoflavones. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 3-Cyanoflavones and Their Biological Evaluation
  作者：Emile M. Gaydou、Frederic Lassagne、Isabelle Bombarda、Michel Dherbomez、Sourisak Sinbandhit

  DOI：10.3987/com-06-10665

  日期：——