ethyl 3-oxo-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)benzylidene)butanoate | 1097259-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-oxo-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)benzylidene)butanoate
• CAS: 1097259-44-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: NKPVLEGSVWIQIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)benzylidene)butanoate 在 gadolinium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以55%的产率得到(+/-)-ethyl 4-acetyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid Catalyzed Formation of Tetrahydroquinolines via an Intramolecular Redox Process

  摘要：

  Polycyclic tetrahydroquinolines were prepared by an efficient Lewis acid catalyzed 1,5-hydride shift, ring closure sequence. Gadolinium triflate was Identified as a catalyst that Is superior to scandium triflate as well as other Lewis acids. An approach toward a catalytic enantioselective variant Is also described.

  DOI：

  10.1021/ol802519r
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-吡咯烷基)苯甲醛 、 乙酰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 220.0h， 以60%的产率得到ethyl 3-oxo-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)benzylidene)butanoate
  参考文献：
  名称：

  使用一些官能化 CH-酸和天然仲胺的 T 反应的范围和局限性

  摘要：

  研究了 T 反应的范围和局限性，重点是使用手性天然产物作为起始材料制备新型手性杂环，并通过提出的机制解释了新形成的立体中心的非对映选择性引入。

  DOI：

  10.3987/com-07-11260