1-acetyl-2-(4-chlorophenylmethylene)-3-indolinone | 96682-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-2-(4-chlorophenylmethylene)-3-indolinone
• 英文别名: 1-Acetyl-2-[(4-chlorophenyl)methylidene]-1,2-dihydro-3H-indol-3-one；1-acetyl-2-[(4-chlorophenyl)methylidene]indol-3-one
• CAS: 96682-71-2
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₂
• 分子量: 297.741
• InChiKey: ZBWXMDKADYNVLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-2-(4-chlorophenylmethylene)-3-indolinone 在 sodium azide 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到N-[2-[5-(4-chlorophenyl)-2H-triazole-4-carbonyl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Velezheva, V. S.; Marshakov, V. Yu.; Mel'man, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, p. 1379 - 1387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-3-吲哚啉酮 、 4-氯苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以96%的产率得到1-acetyl-2-(4-chlorophenylmethylene)-3-indolinone
  参考文献：
  名称：

  Velezheva, V. S.; Marshakov, V. Yu.; Mel'man, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, p. 1379 - 1387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective synthesis of 2-spirocyclopropyl-indolin-3-ones through cyclopropanation of aza-aurones with tosylhydrazones
  作者：Valentina Pirovano、Elisa Brambilla、Marika Riva、Sara Leoni、Silvia Rizzato、Davide Garanzini、Giorgio Abbiati、Elisabetta Rossi

  DOI：10.1039/d1ob00076d

  日期：——

  selected as versatile carbene sources, and represents a remarkable synthetic alternative to get access to this class of C2-spiropseudoindoxyl scaffolds. The reactions proceed in the presence of a base and catalytic amounts of benzyl triethylammonium chloride and well-tolerate a broad range of substituents on both aza-aurones and tosylhydrazones to afford a series of C2-spirocyclopropanated derivatives in high

  本文描述了一种用于合成 2-螺环丙基-二氢吲哚-3-酮的简单有效的方法。该方法涉及氮杂-奥罗酮与甲苯磺酰腙的非对映选择性环丙烷化，被选为通用卡宾来源，并且代表了获得此类 C2-螺假吲哚支架的显着合成替代品。该反应在碱和催化量的苄基三乙基氯化铵存在下进行，并且对氮杂-金奥酮和甲苯磺酰腙上的广泛取代基具有良好的耐受性，以高收率提供一系列 C2-螺环丙烷化衍生物。此外，对最终产物的选定官能团转化进行了探索，证明了这些基于吲哚的衍生物的合成潜力。
• Synthesis of Substituted Pyrido[3,2-<i>b</i>]indoles (δ-Carbolines)
  作者：Jean-Yves Mérour、Anne Mérour

  DOI：10.1055/s-1994-25566

  日期：——

  Inverse electron-demand Diels-Alder reaction of ethyl vinyl ether with α,β-ethylenic ketone 1 gave the ethoxypyran 2 which yielded δ-carbolines 3 on exposure to hydroxylamine.

  乙烯基乙醚与δ,δ-乙烯酮 1 发生反电子需求的 Diels-Alder 反应，生成乙氧基吡喃 2，与羟胺接触后生成δ-咔啉 3。
• Velezheva, V. S.; Smushkevich, V. Yu.; Romanova, O. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 11, p. 2186 - 2193
  作者：Velezheva, V. S.、Smushkevich, V. Yu.、Romanova, O. B.、Kurkovskaya, L. N.、Suvorov, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-amino-3-aryl-4-quinolones and 2-(aminoarylmethylidene)-3-indolinones from 2-arylidene-3-indolinones
  作者：V. S. Velezheva、V. V. Dvorkin、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00504219

  日期：1985.2
• Velezheva, V. S.; Marshakov, V. Yu.; Mel'man, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, p. 1379 - 1387
  作者：Velezheva, V. S.、Marshakov, V. Yu.、Mel'man, A. I.、Kurkovskaya, L. N.、Suvorov, N. N.

  DOI：——

  日期：——