2-methoxy-3-methyl-1,4-phenylene diacetate | 77357-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-methoxy-3-methyl-1,4-phenylene diacetate
• 英文别名: 2-Methoxy-3,6-diacetoxytoluene；2-Methoxy-3,6-diacetoxy-toluol；(4-Acetyloxy-3-methoxy-2-methylphenyl) acetate；(4-acetyloxy-3-methoxy-2-methylphenyl) acetate
• CAS: 77357-46-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: IEVRSPPFZZYSPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-3-methyl-1,4-phenylene diacetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 硼酸三甲酯 、 硫酸 、 [(Ph₃SiO)₃Mo≡CC₆H₄OMe] 、 [JohnphosAu]OTs 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.92h， 生成 (1R,10S,12S,14E,16S,19R,20R,21S,22R)-4-methoxy-5,10,12,14,16,20,22-heptamethyl-23,24-dioxatetracyclo[17.3.1.16,9.02,7]tetracosa-2(7),3,5,8,14-pentaene-3,21-diol
  参考文献：
  名称：

  炔烃复分解/金催化正式合成全霉素

  摘要：

  为了研究最新一代的炔烃复分解催化剂处理空间受阻底物的能力，探索了两种不同的途径通往细菌代谢物Kendomycin（1）。事实证明，过度拥挤的芳基炔烃39和相关底物的环化是不切实际甚至是不可能的，借助于赋予三苯甲硅烷醇酸酯配体的烷基亚炔基钼2，在显着温和的条件下，以极好的收率实现了稍微松弛的二炔45的闭环。生成的环炔烃46参与金催化的加氢烷氧基化反应，生成苯并呋喃47以前已经作为到达1的后期中间路线。

  DOI：

  10.1002/chem.201304580
• 作为产物：
  描述：

  6-acetoxy-6-methylcyclohexa-2,4-dienone 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-methoxy-3-methyl-1,4-phenylene diacetate
  参考文献：
  名称：

  �ber die Bleitetraacetatoxydation von Methoxyphenolen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00908780

文献信息

• Bahnck, Kevin B.; Rychnovsky, Scott D., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 13177 - 13181
  作者：Bahnck, Kevin B.、Rychnovsky, Scott D.

  DOI：——

  日期：——
• Amine addition to unsymmetrical benzoquinones
  作者：Jay R. Luly、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00326a029

  日期：1981.6