1-(1,3-二甲基吲哚-2-基)乙酮 | 16244-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-(1,3-二甲基吲哚-2-基)乙酮
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2-acetylindole
• 英文别名: 2-acetyl-1,3-dimethylindole；1-(1,3-dimethyl-indol-2-yl)-ethanone；1,3-Dimethyl-2-acetylindol；2-Acetyl-1,3-dimethylindol；Ethanone, 1-(1,3-dimethyl-1H-indol-2-yl)-；1-(1,3-dimethylindol-2-yl)ethanone
• CAS: 16244-26-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• mdl: MFCD00967434
• 分子量: 187.241
• InChiKey: KMVJHDBDTPGOGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  334.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1811;1852

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-二甲基吲哚-2-基)乙酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 六甲基二硅氮烷 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 N-benzyl-2-[1-(1,3-dimethylindol-2-yl)ethylidene]-3-isopropylidenesuccinimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochemistry of photochromic fluorescing 2-indolylfulgimides

  摘要：

  合成了一系列N取代的热稳定光致变色荧光吲哚-2-基福尔吉米，这些化合物通过路易斯酸和六甲基二硅氮烷促进的一锅反应，产率高。测定了在极性和非极性溶剂中光诱导着色和漂白过程的量子效率。同时也测定了合成的福尔吉米的有色形式的荧光量子产率、热稳定性和抗疲劳能力。

  DOI：

  10.1039/b002374o
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吲哚 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(1,3-二甲基吲哚-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochemistry of photochromic fluorescing 2-indolylfulgimides

  摘要：

  合成了一系列N取代的热稳定光致变色荧光吲哚-2-基福尔吉米，这些化合物通过路易斯酸和六甲基二硅氮烷促进的一锅反应，产率高。测定了在极性和非极性溶剂中光诱导着色和漂白过程的量子效率。同时也测定了合成的福尔吉米的有色形式的荧光量子产率、热稳定性和抗疲劳能力。

  DOI：

  10.1039/b002374o

文献信息

• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031820A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, m, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中R1，R2，G，m，n，p和q的值如说明书所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• Bailey,A.S. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1471 - 1476
  作者：Bailey,A.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Letcher, Roy M.; Wai, John S. M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 2, p. 514 - 536
  作者：Letcher, Roy M.、Wai, John S. M.

  DOI：——

  日期：——
• Fulgides based on 1,3-dimethyl-2-formylindole and 1,3-dimethyl-2-acetylindole
  作者：I. Yu. Grishin、Yu. M. Chunaev、N. M. Przhiyalgovskaya、A. V. Metelitsa

  DOI：10.1007/bf00529386

  日期：1992.3
• US9321731B2
  申请人：——

  公开号：US9321731B2

  公开（公告）日：2016-04-26