2,6-二氟-3-羟基苯甲醛 | 152434-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,6-二氟-3-羟基苯甲醛
• 英文名称: 2,6-difluoro-3-hydroxy-benzaldehyde
• 英文别名: 2,6-difluoro-3-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 152434-88-3
• 化学式: C₇H₄F₂O₂
• mdl: MFCD08275284
• 分子量: 158.104
• InChiKey: NHGSYGIEJAONJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-114℃
• 沸点：
  229.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.464±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟-3-羟基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以42%的产率得到2,6-二氟-3-羟基-苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA ARYL OR HETEROARYL METHYL BETA PIPERIDINO PROPANAMIDE COMPOUNDS AS ORL1-RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] COMPOSES ALPHA-ARYLE OU HETEROARYLE METHYLE BETA PIPERIDINO PROPANAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RECEPTEUR ORL1

  摘要：

  公开号：

  WO2005092858A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(苄氧基)-2,4-二氟苯 在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,6-二氟-3-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  用1 H -1,2,3-三唑取代末端酰胺：鉴定出意想不到的强效抗菌剂

  摘要：

  3-甲氧基苯甲酰胺（3-MBA）衍生物已被确定为针对细菌细胞分裂蛋白FtsZ的新型有效抗菌剂。作为酰胺基团的等排体之一，1,2,3-三唑可以模拟酰胺的拓扑和电子特征，这在药物开发中已引起越来越多的关注。基于这些考虑，我们通过用三唑等位取代末端酰胺，制备了一系列含有1 H -1,2,3-三唑的3-MBA类似物，从而提高了抗菌活性。这项研究证明了发展1 H -1,2,3-三唑基作为末端酰胺模拟元件的可能性，该模拟元件能够保持和调节酰胺相关的生物活性。令人惊讶的是，这些新的1观察到含有H -1,2,3-三唑的类似物，这可能为开发抗菌剂打开新的机会。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.02.001

文献信息

• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE D'UN RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE D'UN RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012168359A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
• [EN] TETRAHYDRO-BENZOIMIDAZOLYL MODULATORS OF TGR5<br/>[FR] MODULATEURS TÉTRAHYDRO-BENZOIMIDAZOLYLES DE TGR5
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015160772A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, Z1and Z2 are defined in the specification.

  本发明包括式（I）的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Z1和Z2在规范中定义。
• <i>In silico</i>-driven multicomponent synthesis of 4,5- and 1,5-disubstituted imidazoles as indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitors
  作者：S. Fallarini、A. Massarotti、A. Gesù、S. Giovarruscio、G. Coda Zabetta、R. Bergo、B. Giannelli、A. Brunco、G. Lombardi、G. Sorba、T. Pirali

  DOI：10.1039/c5md00317b

  日期：——

  starting point for the development of IDO1 inhibitors. With the aim of discovering more potent ligands, a virtual library of imidazoles synthesizable via the van Leusen multicomponent reaction was created and filtered to afford a set of 4,5- and 1,5-disubstituted imidazoles as virtual lead candidates. The compounds were selected according to their docking score and to their synthetic feasibility, synthesized

  吲哚胺2，3-二加氧酶参与病理性免疫逃逸，最近已成为抗癌治疗的有吸引力的靶标。4-苯基咪唑（4-PI）为IDO1抑制剂的开发提供了一个有希望的起点。为了发现更有效的配体，可通过以下方法合成一个虚拟的咪唑文库产生van Leusen多组分反应并过滤，得到一组4,5-和1,5-二取代的咪唑作为潜在的潜在候选铅。根据化合物的对接分数和合成可行性选择化合物，进行合成和生物学评估。与4-PI相比，这种实验方法产生的IDO1抑制剂具有增强的效力。活性最高的化合物在酶和细胞分析中均显示出较低的微摩尔效价，而无可检测的细胞毒性。观察到基于静电和空间配体-蛋白质相互作用的3D定量结构-活性关系。
• Practical Synthesis of PC190723, an Inhibitor of the Bacterial Cell Division Protein FtsZ
  作者：Nohemy A. Sorto、Marilyn M. Olmstead、Jared T. Shaw

  DOI：10.1021/jo101720y

  日期：2010.11.19

  A high-yielding and practical synthesis of the bacterial cell division inhibitor PC190723 is described. The synthesis is completed in a longest linear sequence of five steps from commercially available starting materials and can be readily executed on a multigram scale.

  描述了细菌细胞分裂抑制剂 PC190723 的高产和实用合成。该合成以最长的五个步骤的线性序列从市售起始材料中完成，并且可以很容易地以多克规模进行。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20160176865A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了在蛋白激酶上活性化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活动相关的疾病和状况的方法。