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9-([1,1'-联苯]-4-基)蒽 | 323195-31-9

中文名称
9-([1,1'-联苯]-4-基)蒽
中文别名
9-(4-联苯基)蒽
英文名称
9-([1,1'-biphenyl]-4-yl)anthracene
英文别名
9-(4-phenylphenyl)anthracene
9-([1,1'-联苯]-4-基)蒽化学式
CAS
323195-31-9
化学式
C26H18
mdl
——
分子量
330.429
InChiKey
ZPLVQJGIYNHPIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    223 °C
  • 沸点:
    520.0±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:0fad30b58ffdfb664f41c2b31934511c
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上下游信息

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文献信息

  • 신규한 질소 함유 헤테로환 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자
    申请人:LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139
    公开号:KR101567610B1
    公开(公告)日:2015-11-09
    본 발명은 신규한 질소 함유 헤테로환 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자를 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전자 소자는 효율, 구동전압 및 수명 면에서 우수한 특성을 나타낸다.
    这项发明提供了一种新型的含杂环化合物以及利用它们制造的有机电子器件。根据这项发明,有机电子器件表现出优异的效率、驱动电压和寿命特性。
  • 有機電界発光素子用化合物およびこれを用いた有機電界発光素子
    申请人:TDK株式会社
    公开号:JP2016150920A
    公开(公告)日:2016-08-22
    【課題】有機電界発光素子の構成材料として用いた場合に、十分に長い駆動寿命が得られる有機電界発光素子用化合物及びこの化合物を用いた有機電界発光素子の提供。【解決手段】下記で表される置換基を少なくとも1つ有するアントラセン化合物。及び該化合物を用いた有機電界発光素子。(Lは連結基であり、単結合、置換/無置換のアリーレン基、置換/無置換の複素環骨格を有する2価の基等;R1及びR2は各々独立にH、置換/無置換のアルキル基等)【選択図】なし
    当提供有机电场发光元件的构成材料时,提供了一种能够获得足够长驱动寿命的有机电场发光元件用化合物以及利用该化合物制备的有机电场发光元件。解决方案是至少具有下述取代基的化合物。以及利用该化合物制备的有机电场发光元件。(L是连接基,可以是单键,取代/未取代的芳基,具有取代/未取代的复杂环骨架的二价基等;R1和R2各自独立地是H,取代/未取代的烷基等)【选择图】无
  • Ligand-enabled and magnesium-activated hydrogenation with earth-abundant cobalt catalysts
    作者:Bo Han、Miaomiao Zhang、Hongmei Jiao、Haojie Ma、Jijiang Wang、Yuqi Zhang
    DOI:10.1039/d1ra07266h
    日期:——
    Pd, Ir, Ru, and Rh with inexpensive earth-abundant metals like cobalt (Co) is attracting wider research interest in catalysis. Cobalt catalysts are now undergoing a renaissance in hydrogenation reactions. Herein, we describe a hydrogenation method for polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and olefins with a magnesium-activated earth-abundant Co catalyst. When diketimine was used as a ligand, simple
    用廉价的地球丰富的属如 (Co) 代替昂贵的贵属如 Pt、Pd、Ir、Ru 和 Rh,正在吸引更广泛的催化研究兴趣。催化剂现在正经历加反应的复兴。在此,我们描述了一种使用活化的富含地球的 Co 催化剂对多环芳烃 (PAHs) 和烃进行加的方法。当二亚胺用作配体时,CoBr 2的简单且廉价的属盐与结合在温和条件下对具有挑战性的多环芳烃进行位点选择性加显示出高催化活性。共催化化能够减少多环芳烃的两侧芳烃。多种多环芳烃可以以位点选择性方式进行化,这为制备部分还原的多环烃基序提供了一种经济、清洁和选择性的策略,而这些多环烃基序很难通过常规方法制备。还证明了使用定义明确的二亚胺配体 Co 配合物作为多环芳烃烃选择性加的预催化剂
  • When Anthracene and Quinone Avoid Cycloaddition: Acid-Catalyzed Redox Neutral Functionalization of Anthracene to Aryl Ethers
    作者:Nan Ding、Zhi Li
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c01315
    日期:2020.6.5
    under acid catalysis. Instead, 9-anthracenyl aryl ethers are obtained as unexpected products. Mechanistic studies indicate that the reaction likely undergoes an ionic mechanism between protonated anthracene species and nucleophilic oxygen of 1,4-benzoquinone or 1,4-hydroquinone. A variety of 9-anthracenyl aryl ethers are constructed with this method. Produced anthracenyl aryl ethers are potential scaffolds
    在酸催化下,醌和9-苯基蒽几乎没有发生预期的环加成反应。取而代之的是,获得了9-基芳基醚,这是出乎意料的产物。机理研究表明,该反应可能在质子化的类物质与1,4-醌或1,4-氢醌的亲核之间发生离子机理。用这种方法可以构建多种9-基芳基醚。产生的基芳基醚是新型荧光分子的潜在支架。
  • Chromium- and Cobalt-Catalyzed, Regiocontrolled Hydrogenation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons: A Combined Experimental and Theoretical Study
    作者:Bo Han、Pengchen Ma、Xuefeng Cong、Hui Chen、Xiaoming Zeng
    DOI:10.1021/jacs.9b03328
    日期:2019.6.5
    Polycyclic aromatic hydrocarbons are difficult substrates for hydrogenation because of the thermodynamic stability caused by aromaticity. We report here the first chromium- and cobalt-catalyzed, regiocontrolled hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons at ambient temperature. These reactions were promoted by low-cost chromium or cobalt salts combined with diimino/carbene ligand and methylmagnesium
    由于芳香性引起的热力学稳定性,多环芳烃是难以加的底物。我们在这里报告了在环境温度下多环芳烃的第一个催化的区域控制加。这些反应由低成本的盐与二亚基/卡宾配体甲基溴化镁结合促进,具有高区域选择性和扩大的底物范围,包括并四苯、四并五苯,它们很少被还原。该方法提供了一种具有成本效益的化催化方案,具有可扩展性,可用于通过化产物的功能化合成四和羧基取代的基序。
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