1,5-dimethoxy-2-methyl-hexan-3-one | 41854-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-dimethoxy-2-methyl-hexan-3-one
• 英文别名: 1,5-Dimethoxy-2-methyl-hexan-3-on；1,5-Dimethoxy-2-methylhexan-3-one
• CAS: 41854-15-3
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: MWSKEHQFASFVMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-92 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.9468 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dimethoxy-2-methyl-hexan-3-one 在 乙醇 、 镍 、 C.I.酸性橙108 作用下， 80.0~100.0 ℃ 、8.83 MPa 条件下， 生成 1-(2-羟基-乙基)-2,5-二甲基-哌啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Nasarow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1949, p. 493,398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-甲基-1,5-己二烯-3-炔 在 mercury(II) diacetate 、 水 作用下， 生成 1,5-dimethoxy-2-methyl-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Sarezkaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 624,633

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved technology of vinylisopropenylacetylene hydration
  作者：A. A. Grigor'ev、B. E. Kozhevnikov、E. A. Chernyshev

  DOI：10.1007/bf02509943

  日期：1999.4

  was the first to perform the hydration of vinylisopropenylacetylene (I) to obtain propenylisopropenyl ketone (II) and the accompanying methoxyketones ( l l I -V) . The process was conducted in aqueous methanol solutions in the presence of small amounts of HgSO4 and H2SO4. The target dienones are widely used in the synthesis of various heterocyclic ketones including y-piperidones [2], tetrahydropyrones

  1941 年，Nazarov [1] 第一个进行乙烯基异丙烯基乙炔 (I) 的水合反应以获得丙烯基异丙烯基酮 (II) 和伴随的甲氧基酮 (II I -V)。该过程在存在少量 HgSO4 和 H2SO4 的甲醇水溶液中进行。目标二烯酮广泛用于合成各种杂环酮，包括γ-哌啶酮[2]、四氢吡喃酮[3]和噻喃酮[4]。目前，I 的商业水合是在大量过量的 85% 甲醇水溶液中，在 5 8 62~ 下进行 24 h 以上，其中含有少量 H z SO 4 (0.9 wt.%)，干黄汞每 3 小时分批引入氧化物 (0.84 wt.%)。初始反应混合物组成在表 1 中给出并在图 1 的相图中（点 1）指出。进程终止后，反应混合物静置3小时，使汞泥沉淀，滗析。在甲醇蒸馏之前，平均反应混合物组成如下（wt.%）：II，15；三、55；四、20；V, 10.在不超过40℃的温度下通过真空蒸馏从反应产物中分离甲醇，实际收率达到理论水平的76%。
• Nasarow; Rudenko, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1948, p. 610,620
  作者：Nasarow、Rudenko

  DOI：——

  日期：——
• Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3500,3509; engl. Ausg. S. 3891, 3897
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nasarow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1949, p. 493,398
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nasarow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1952, p. 1057,1063; engl. Ausg. S. 923, 927
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——