4-(3,4-Dichlorobenzyloxy)aniline | 53234-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(3,4-Dichlorobenzyloxy)aniline
• 英文别名: 4-(3,4-Dichlorbenzyloxy)-anilin；4-[(3,4-Dichlorophenyl)methoxy]aniline
• CAS: 53234-86-9
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂NO
• mdl: MFCD08753567
• 分子量: 268.142
• InChiKey: PCCONUXWVWJYBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-Dichlorobenzyloxy)aniline 、 甲基丙烯酸甲酯 在 copper(I) oxide 、 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  FR2254549

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯氯苄 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-(3,4-Dichlorobenzyloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  发现苯并呋喃[2,3- d ]嘧啶衍生物作为EGFR / HER2酪氨酸激酶的双重抑制剂及其抗癌活性

  摘要：

  EGFR（表皮生长因子受体）和HER2（人类表皮生长因子受体2）负责多种癌症的发生，是本研究的重点，其中一系列新颖的4-苯胺基-呋喃[2,3- d ]设计，合成并进行了嘧啶衍生物的生物学评估。溶剂可及的5位侧链的修饰极大地影响了体外EGFR / HER2抑制活性。带有5-羧酸侧链的三个衍生物，即3-氯苯胺基衍生物（8c），3-溴苯胺（8d）和拉帕替尼类似物（10）表现出最显着的亚微摩尔EGFR抑制作用。令人惊讶的是，体外酯7h及其酸类似物10的分析显示结果分别对A549细胞系（IC 50 0.5和21.4μM）的抗增殖活性与EGFR抑制活性（18％和100％）之间存在显着差异，表明7h可能对做10的前药。体内结果也证实了这一假设，其中针对EAC（艾氏腹水癌）实体瘤模型的体内抗肿瘤评估显示7h和8d（10 mg / kg剂量）的抗肿瘤活性与吉非替尼在相同剂量下的抗肿瘤活性相当，分别具有67％

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.022

文献信息

• N-(4-substituted benzyloxy)phenyl)-N-methyl-N-methoxyurea
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04123256A1

  公开（公告）日：1978-10-31

  An N-[4-(substituted benzyloxy)phenyl]-N'-methyl-N'-methoxyurea of the formula: ##STR1## wherein X, which may be the same or different, is halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, lower alkyl or lower alkoxy and n is an integer of 1 to 5, which shows a pronounced herbicidal activity against a wide variety of weeds in the cultivation of soybean, kidney bean, peanut, cotton or rice plants without any material toxicity to mammals and said crop plants.

  公式：An N-[4-(取代苯氧基)苯基]-N'-甲基-N'-甲氧基脲，其中X，可以相同或不同，是卤素，硝基，氰基，三氟甲基，较低的烷基或较低的烷氧基，n是1到5的整数，对大豆，菜豆，花生，棉花或水稻的栽培中的各种杂草表现出明显的除草活性，且对哺乳动物和作物植物没有任何毒性。
• Verfahren zur Herstellung von stabilen Lösungen kationischer Methinfarbstoffe und ihre Verwendung zum Spinnfärben
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0113920A2

  公开（公告）日：1984-07-25

  Mineralsalzfreie, gebrauchsfertige Lösungen von kationischen Methinfarbstoffen, die zum Spinnfärben von sauer modifizierten Synthesefasern geeignet sind, werden durch Kondensation von aromatisch-isocyclischen oder -heterocyclischen oder araliphatischen Aldehyden und Methylen- oder Aminogruppen enthaltenden Verbindungen in einem für die Spinnfärbung geeigneten organischen Lösemittel in Gegenwart einer freien Sulfon- oder Phosphorsäure hergestellt.

  适用于酸性改性合成纤维旋染的阳离子甲胺染料的无矿物盐即用型溶液，是由芳香族-异环或-杂环或脂肪族醛和含有亚甲基或氨基的化合物在一种适用于旋染的有机溶剂中，在游离磺酸或磷酸的存在下缩合制备而成。
• Verfahren zur Herstellung von stabilen Lösungen kationischer Methinfarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0113921A2

  公开（公告）日：1984-07-25

  Die Herstellung stabiler, konzentrierter Lösungen kationischer Methinfarbstoffe der allgemeinen Formel worin R Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl, R2 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl bedeuten, wobei R2 gegebenenfalls einen 5- oder 6-gliedrigen Ring zur benachbarten Stellung des Arylringes B schließen kann, wobei dieser dabei gebildete heterocyclische 5- oder 6-gliedrige Ring gegebenenfalls alkylsubstituiert oder mit einem weiteren carbocyclischen Ring kondensiert sein kann, R3 und R4 für Methyl oder Ethyl, X für Aryl, Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen oder Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen stehen und worin die Ringe A und B und die Reste R1 und R2 nichtionische Substituenten und die Ringe A und B weitere ankondensierte Ringe tragen können, erfolgt durch Kondensation einer Verbindung der Formel mit Aminen der Formel 1 bis 2 Äquivalenten einer Säure der Formel in Gegenwart organischer Lösungsmittel und von 0-10% Wasser.

  制备通式如下的阳离子甲胺染料的稳定浓溶液 其中 R 是烷基、烯基或芳烷基、 R2 是氢、烷基、烯基或芳烷基，其中 R2 可以选择性地将一个 5 或 6 元环封闭在芳基环 B 的邻近位置，以这种方式形成的杂环 5 或 6 元环可以选择性地被烷基取代或与另一个碳环融合、 R3 和 R4 代表甲基或乙基、 X 代表芳基、1 至 4 个碳原子的烷基或 1 至 4 个碳原子的烷氧基，其中 环 A 和环 B 以及基团 R1 和 R2 可带有非离子取代基，环 A 和环 B 可带有进一步熔合的环、 的化合物与式 与式 1-2当量的式酸 在有机溶剂和 0-10%的水存在下进行缩合。
• Verfahren zur Herstellung von kationischen Methinfarbstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0113922A2

  公开（公告）日：1984-07-25

  Die Herstellung kationischer Methinfarbstoffe der allgemeinen Formel worin R1 Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl, R2 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl bedeuten, wobei R2 gegebenenfalls einen 5- oder 6-gliedrigen Ring zur benachbarten Stellung des Arylringes B schließen kann, wobei dieser dabei gebildete heterocyclische 5- oder 6-gliedrige Ring gegebenenfalls alkylsubstituiert oder mit einem weiteren carbocyclischen Ring kondensiert sein kann, R3 und R4für Methyl oder Ethyl, X- für ein Anion stehen und worin die Ringe A und B und die Reste R1 und R2 nichtionische Substituenten und die Ringe A und B weitere ankondensierte Ringe tragen können, erfolgt durch Kondensation einer Verbindung der Formel mit Aminen der Formel in Gegenwart von 1 bis 2 Äquivalenten einer Säure in Gegenwart von 0 bis 90 Gew.-% eines organischen Lösungsmittels und von 0 bis 15 Gew.-% Wasser.

  通式如下的阳离子甲基染料的制备方法 其中 R1 是烷基、烯基或芳烷基、 R2 是氢、烷基、烯基或芳烷基，其中 R2 可以选择性地将一个 5 或 6 元环封闭在芳基环 B 的邻近位置，以这种方式形成的杂环 5 或 6 元环可以选择性地被烷基取代或与另一个碳环融合、 R3 和 R4 代表甲基或乙基、 X- 代表阴离子，其中 环 A 和 B 以及基团 R1 和 R2 为非离子取代基，且 环 A 和环 B 可带有进一步融合的环、 是由式样如下的化合物与式样如下的胺缩合得到的 与式 在 1 至 2 个当量的酸存在下，在 0 至 90%（重量）的有机溶剂和 0 至 15%（重量） 的水存在下缩合得到。
• US4123256A
  申请人：——

  公开号：US4123256A

  公开（公告）日：1978-10-31