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3,4-diethyl-2-methylsulfinylmethyl-1-methylsolfonylpyrrole | 124031-32-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-diethyl-2-methylsulfinylmethyl-1-methylsolfonylpyrrole
英文别名
3,4-Diethyl-2-(methylsulfinylmethyl)-1-methylsulfonylpyrrole
3,4-diethyl-2-methylsulfinylmethyl-1-methylsolfonylpyrrole化学式
CAS
124031-32-9
化学式
C11H19NO3S2
mdl
——
分子量
277.409
InChiKey
ZHDJURGPSLVJHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    484.0±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    83.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-diethyl-2-methylsulfinylmethyl-1-methylsolfonylpyrrole氢氧化钾甲酸氧气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-21,22-dihydroporphyrin
    参考文献:
    名称:
    2-(取代甲基)-3,4-二取代吡咯的合成及其向相应卟啉的转化
    摘要:
    2-羟甲基-1-甲基磺酰基-3,4-二取代吡咯和2-羟甲基-3,4-二取代吡咯在碱存在下与各种亲核试剂反应有效地转化为相应的2-(取代甲基)吡咯衍生物. 这些产物在几乎中性或碱性条件下进一步区域选择性地转化为相应的卟啉。
    DOI:
    10.1246/bcsj.65.2660
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-甲氧基甲基-3,4-二取代吡咯衍生物制备对称取代卟啉的改进方法
    摘要:
    发现容易从 2-甲硫基甲基吡咯获得的 2-甲氧基甲基吡咯衍生物很容易用甲酸环化为卟啉原,随后用 O2 氧化以优异的产率提供相应的卟啉。
    DOI:
    10.1246/cl.1989.1107
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