| 1393656-94-4

• CAS: 1393656-94-4
• 化学式: C₁₄H₁₀Fe₂N₂O₆S₂
• 分子量: 478.069
• InChiKey: LJBYFUSEFYDBOU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver trifluoromethanesulfonate 、 、 tricarbonylchloro(1,10-phenanthroline)rhenium 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced hydrogen evolution in supramolecular devices with a rhenium photosensitizer linked to FeFe-hydrogenase model complexes

  摘要：

  吡啶基连接的二铁氮杂二硫醇六羰基配合物（2 和 3）通过吡啶基氮与 10-菲咯啉铼 (5a) 和 2,9-二苯基-1,10-菲咯啉铼 (5b) 上的 Re 配位，形成新型 [Re -Fe]分别配合物7a、7b和8。在可见光照射下，使用三乙胺作为牺牲电子供体和[Re-Fe]型络合物（7a、7b或8）作为催化剂，观察到光诱导产氢效率显着提高，络合物7a的周转数达到11.8，络合物7a的周转数达到8.75。 7b.据我们所知，与迄今为止报道的其他[Re-Fe]光催化剂相比，这些是最佳值。与母体分子相反，在相同的实验条件下，复合物6a和2的分子间结合的转换数为5.23，6b和2的分子间结合的转换数为3.8，而8a和3在相同的实验条件下没有检测到H2。显然，铼(I)和[2Fe2S]的分子内组合作为催化剂有望实现高效的H2析出，并且比分子间多组分体系更好。

  DOI：

  10.1039/c2dt30468f
• 作为产物：
  描述：

  (μ-dithio)bis(tricarbonyliron) 、 (HOCH2)2-N-(pyridyl-4-methyl)methanamine 在 LiEt₃BH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced hydrogen evolution in supramolecular devices with a rhenium photosensitizer linked to FeFe-hydrogenase model complexes

  摘要：

  吡啶基连接的二铁氮杂二硫醇六羰基配合物（2 和 3）通过吡啶基氮与 10-菲咯啉铼 (5a) 和 2,9-二苯基-1,10-菲咯啉铼 (5b) 上的 Re 配位，形成新型 [Re -Fe]分别配合物7a、7b和8。在可见光照射下，使用三乙胺作为牺牲电子供体和[Re-Fe]型络合物（7a、7b或8）作为催化剂，观察到光诱导产氢效率显着提高，络合物7a的周转数达到11.8，络合物7a的周转数达到8.75。 7b.据我们所知，与迄今为止报道的其他[Re-Fe]光催化剂相比，这些是最佳值。与母体分子相反，在相同的实验条件下，复合物6a和2的分子间结合的转换数为5.23，6b和2的分子间结合的转换数为3.8，而8a和3在相同的实验条件下没有检测到H2。显然，铼(I)和[2Fe2S]的分子内组合作为催化剂有望实现高效的H2析出，并且比分子间多组分体系更好。

  DOI：

  10.1039/c2dt30468f