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Ethyl N-(3,4-dichlorobenzyl)-6-nitroindole-2-carboxylate | 220677-28-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl N-(3,4-dichlorobenzyl)-6-nitroindole-2-carboxylate
英文别名
Ethyl 1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-6-nitroindole-2-carboxylate
Ethyl N-(3,4-dichlorobenzyl)-6-nitroindole-2-carboxylate化学式
CAS
220677-28-1
化学式
C18H14Cl2N2O4
mdl
——
分子量
393.226
InChiKey
PDBZBJAVNLZGII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl N-(3,4-dichlorobenzyl)-6-nitroindole-2-carboxylatesodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 生成 N-(3,4-Dichlorobenzyl)-6-nitroindole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    N-Benzylindole-2-carboxylic acids: potent functional antagonists of the CCR2b chemokine receptor
    摘要:
    Screening of the corporate database led to the discovery of a novel series of N-benzylindole-2-carboxylic acid CCR2b chemokine receptor antagonists. These compounds demonstrate high affinity and functional inhibition of the CCR2b receptor. A discussion of the structure-activity relationships is presented, together with evidence for a highly selective receptor binding profile. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2003.10.049
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-Benzylindole-2-carboxylic acids: potent functional antagonists of the CCR2b chemokine receptor
    摘要:
    Screening of the corporate database led to the discovery of a novel series of N-benzylindole-2-carboxylic acid CCR2b chemokine receptor antagonists. These compounds demonstrate high affinity and functional inhibition of the CCR2b receptor. A discussion of the structure-activity relationships is presented, together with evidence for a highly selective receptor binding profile. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2003.10.049
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文献信息

  • Monocyte chemoattractant protein-1 inhibitor compounds
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:US20030119830A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    The invention concerns the use of a compound of formula (I), in which Z, X, T, A, R 1 , R 2 , p and q have any of the meanings defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts or in vivo hydrolysable esters, in the treatment of a disease or condition mediated by monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1). Certain of the components of formula (I) are novel and are provided, together with pharmaceutical compositions thereof, as further features of the invention.
    本发明涉及使用式(I)的化合物,其中Z,X,T,A,R1,R2,p和q具有本文所定义的任何含义,以及其药学上可接受的盐或体内水解酯,在治疗由单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)介导的疾病或状况中的应用。式(I)的某些组分是新颖的,并且作为本发明的进一步特征提供其制药组合物。
  • INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MCP-1 ANTAGONISTS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1003504B1
    公开(公告)日:2003-07-02
  • US6441004B1
    申请人:——
    公开号:US6441004B1
    公开(公告)日:2002-08-27
  • US6953809B2
    申请人:——
    公开号:US6953809B2
    公开(公告)日:2005-10-11
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:——
    公开号:WO1999007351A2
    公开(公告)日:1999-02-18
    [EN] The invention concerns the use of a compound of formula (I), in which Z, X, T, A, R<1>, R<2>, p and q have any of the meanings defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts or in vivo hydrolysable esters, in the treatment of a disease or condition mediated by monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1). Certain of the components of formula (I) are novel and are provided, together with pharmaceutical compositions thereof, as further features of the invention.
    [FR] Cette invention concerne l'utilisation d'un composé de formule (I) dans laquelle Z, X, T, A, R<1>, R<2>, p et q possèdent le sens défini dans cette invention. Ces composés ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables ou que leurs esters hydrolysables in vivo sont utiles dans le traitement d'une maladie ou d'une pathologie induite par la protéine 1 chimiotactique de monocyte (MCP-1). Certains constituants de la formule (I) sont nouveaux et sont décrits ainsi que des compositions pharmaceutiques les contenant et que d'autres charactéristiques de cette invention.
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