5-[2-(Furan-2-yl)ethenyl]-3-methyl-1,2-oxazol-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[2-(Furan-2-yl)ethenyl]-3-methyl-1,2-oxazol-4-amine
• 英文别名: 5-[2-(furan-2-yl)ethenyl]-3-methyl-1,2-oxazol-4-amine
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: BVAPMGBAMQRYKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-benzylidenechroman-4-one 、 5-[2-(Furan-2-yl)ethenyl]-3-methyl-1,2-oxazol-4-amine 、 丙二腈 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以84%的产率得到(E)-2-((5-(2-(furan-2-yl)vinyl)-3-methylisoxazol-4-yl)-amino)-4-phenyl-5H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Acetic Acid-Water Mediated Efficient One-Pot Synthesis of Functionalized Isoxazolyl Amino Chromeno[4,3-b]pyridine Derivatives

  摘要：

  开发了一种简单、高效、经济和环保的单锅 合成异噁唑基氨基铬并[4,3-b]吡啶衍生物的简单、高效、经济和环保的方法。 4-amino-3-methyl-5-styrylisoxazoles, 丙二腈和 (E)-3-benzylidenechroman-4-one 三组分合成异噁唑基氨基色烯并[4,3-b]吡啶衍生物的方法。 在热条件下，以乙酸（AcOH）为促进剂，水为绿色反应介质。这种 该方法具有环保、不含金属、反应时间短、底物范围广、操作简便、易于提纯等特点。 底物范围广、操作简单、产物易于纯化和收率高。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2023.26926

文献信息

• Water-acetic acid mediated an efficient one-pot eco-friendly synthesis of novel bis-isoxazolopyrroloquinoline derivatives
  作者：Sri Venkateswarlu Rayudu、Dipankar Karmakar、Pramod Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151025

  日期：2019.9

  An efficient, cost-effective and environmentally benign synthesis of novel tetracyclic bis-isoxazolopyrroloquinoline derivatives has been developed via one-pot four-component reaction of 4-amino-3-methyl-5-styrylisoxazoles, dimedone, aryl glyoxal monohydrates and 5-amino-3-methylisoxazole by employing water as a reaction medium and acetic acid (AcOH) as a green promoter. The advantages of this protocol

  通过4-氨基-3-甲基-5-苯乙烯基恶唑，二甲酮，芳基乙二醛一水合物和5-氨基的一锅四组分反应，开发了一种新型的四环双-异恶唑并吡咯并喹啉衍生物的高效，经济，环保的合成方法。通过使用水作为反应介质和使用乙酸（AcOH）作为绿色促进剂来制备-3-甲基异恶唑。该方案的优点是环保，无金属，反应时间短，操作简便，产率高，底物范围广且易于纯化。最重要的是，此方法是绿色的。