3-(4-bromophenyl)-4,7-ditert-butyl-4-hydroxy-1,2-benzoxazol-5-one | 95413-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-4,7-ditert-butyl-4-hydroxy-1,2-benzoxazol-5-one
• CAS: 95413-35-7
• 化学式: C₂₁H₂₄BrNO₃
• 分子量: 418.33
• InChiKey: LKZQLPTZBZJGLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-4,7-ditert-butyl-4-hydroxy-1,2-benzoxazol-5-one 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 以100%的产率得到[4-acetyloxy-3-(4-bromophenyl)-7-tert-butyl-1,2-benzoxazol-5-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Shiraishi, Shinsaku; Holla, B.S.; Imamura, Kiyoshi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-bromobenzonitrile N-oxide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(4-bromophenyl)-4,7-ditert-butyl-4-hydroxy-1,2-benzoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Shiraishi, Shinsaku; Holla, B.S.; Imamura, Kiyoshi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reactions of Nitrile Oxide–Quinone Cycloadducts. I. Base-Induced Rearrangement of the 1 : 1 –C=C– Adducts of Aromatic Nitrile Oxides with Dialkyl-Substituted<i>p</i>-Benzoquinones
  作者：Shinsaku Shiraishi、B. Shivarama Holla、Kiyoshi Imamura、Yukihiko Inoue

  DOI：10.1246/bcsj.65.2480

  日期：1992.9

  cycloadducts, 9-aryl-7-oxa-8-azabicyclo[4.3.0]nona-3,8-diene-2,5-diones, which were obtained from the reactions of aromatic nitrile oxides with dialkyl-substituted p-benzoquinones, underwent an interesting rearrangement on the action of bases. The reactions exhibited incomprehensible substituent effect. The structure elucidation of the rearranged products and the reaction mechanism are described and discussed

  1,3-偶极环加合物，9-芳基-7-氧杂-8-氮杂双环[4.3.0]nona-3,8-diene-2,5-diones，由芳香腈氧化物与二烷基反应得到-取代的对苯醌，在碱基作用下经历了有趣的重排。这些反应表现出难以理解的取代效应。描述和讨论了重排产物的结构解析和反应机理。
• SHIRAFSHI, SHINAAKU;HOLLA, E. S.;IMAMURA, KIYOSHI, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 1, 218
  作者：SHIRAFSHI, SHINAAKU、HOLLA, E. S.、IMAMURA, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——