4-甲氧基-2-(3-甲氧基苯基)苯甲酸 | 13234-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-2-(3-甲氧基苯基)苯甲酸
• 英文名称: 3',5'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(3-methoxyphenyl)-4-methoxybenzoic acid；2-<3-Methoxy-phenyl>-anissaeure；3,3'-Dimethoxy-6-carboxybiphenyl；3',5-Dimethoxy[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid；4-methoxy-2-(3-methoxyphenyl)benzoic acid
• CAS: 13234-75-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: ZCJQKBDHACGOOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-(3-甲氧基苯基)苯甲酸 在 氢氧化钾 、 poly(phosphoric)acid 、 一水合肼 、 sodium sulfate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 29.02h， 生成 3,6-dimethoxy-9-fluorenylidene
  参考文献：
  名称：

  3,6-二甲氧基芴基的化学和物理性质：使基态成为单线态卡宾的取代基效应

  摘要：

  制备杜卡宾帕辐照杜重氮-9 二甲氧基-3,6芴。练习曲 RPE。反应杜卡宾 avec le 甲醇 et le 环己烷

  DOI：

  10.1021/ja00300a027
• 作为产物：
  描述：

  联大茴香胺 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 溴 、 亚膦酸 、 magnesium 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-甲氧基-2-(3-甲氧基苯基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Geiger,S. et al., Chimica Therapeutica, 1966, vol. 1, p. 425 - 437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photographic products and processes
  申请人：Polaroid Corporation

  公开号：US05244771A1

  公开（公告）日：1993-09-14

  A novel class of bridged indicator dyes is disclosed which possess absorption in the infrared region of the electromagnetic spectrum. These bridged indicator dyes are useful as light-absorbing, pH-sensitive optical filter agents in diffusion transfer photographic processes adapted to be performed in the presence of ambient light and to diffusion transfer products useful in such processes. These indicator dyes will also find utility in titrations and other analytical techniques and products where pH-sensitive indicator dyes are employed and absorption of infrared is useful.

  揭示了一种新的桥接指示剂染料类别，其在电磁光谱的红外区域具有吸收性。这些桥接指示剂染料可用作光吸收、pH敏感的光学滤光剂，在扩散转移摄影过程中适用于在环境光的存在下进行，并且应用于在这种过程中有用的扩散转移产品。这些指示剂染料也将在滴定和其他分析技术和产品中发挥作用，其中使用pH敏感指示剂染料，并且红外吸收是有用的。
• One-Pot Palladium(II)-Catalyzed Synthesis of Fluorenones via Decarboxylative Cyclization
  作者：Zhiqiang Cai、Xu Hou、Ling Hou、Zhiquan Hu、Bo Zhang、Zhengsheng Jin

  DOI：10.1055/s-0035-1560527

  日期：——

  A one-pot palladium-catalyzed synthesis of fluoronones via decarboxylative cyclization is reported. This protocol offers good yields and tolerates a broad range of functional groups. Based on the extensive experimental data, we propose a plausible decarboxylative insertion mechanism.
• Unintended Consequences?
  作者：C. Dale Poulter

  DOI：10.1021/jo040137y

  日期：2004.3.1
• Synthesis of substituted fluorenones and substituted 3',3'-dichlorospiro[fluorene-9,2'-thiiranes] and their reactivities
  作者：Warren Chew、Rosemary C. Hynes、David N. Harpp

  DOI：10.1021/jo00068a039

  日期：1993.7

  Several novel 9-fluorenones were synthesized and were used as precursors in an attempt to prepare unique substituted 3',3'-dichlorospiro[fluorene-9,2'-thiiranes]. Several of the thiiranes were unstable and desulfurized during their preparation (7a-d,11,12). 3',3'-Dichloro(2,5-dimethoxyspiro[fluorene-9,2'-thiirane] (7f) was prepared along with 2,2-dichloro-3,3-bis(4-methoxyphenyl)thiirane (16), and 3',3'-dichloro-10,11-dihydrospiro[5H-dibenzo[a,d]cycloheptane-5,2'-thiirane] (17) all of which were stable at room temperature. A study of the reactivity of fluorenyl-substituted thiiranes and other related thiiranes showed that the extent of aromaticity of the substituents at the 3-position of the thiiranes influences their stabilities.
• CHUANG, C.;LAPIN, S. C.;SCHROCK, A. K.;SCHUSTER, G. B., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 14, 4238-4243
  作者：CHUANG, C.、LAPIN, S. C.、SCHROCK, A. K.、SCHUSTER, G. B.

  DOI：——

  日期：——