3,6-二甲氧基-9H-芴-9-酮 | 13235-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 3,6-二甲氧基-9H-芴-9-酮
• 英文名称: 3,6-dimethoxy-9H-fluoren-9-one
• 英文别名: 3,6-dimethoxy-9-fluorenone；3,6-Dimethoxyfluoren-9-one
• CAS: 13235-07-9
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: UJNAXQMROWKSIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 沸点：
  434.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二甲氧基-9H-芴-9-酮 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 sodium sulfate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3,6-dimethoxy-9-fluorenylidene
  参考文献：
  名称：

  3,6-二甲氧基芴基的化学和物理性质：使基态成为单线态卡宾的取代基效应

  摘要：

  制备杜卡宾帕辐照杜重氮-9 二甲氧基-3,6芴。练习曲 RPE。反应杜卡宾 avec le 甲醇 et le 环己烷

  DOI：

  10.1021/ja00300a027
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基苯甲醇 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,6-二甲氧基-9H-芴-9-酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化脱氢环化反应合成芴酮衍生物

  摘要：

  据报道，钯通过氧化脱氢环化反应将苯甲酮的双CH官能化形成芴酮。该方法为合成芴酮衍生物提供了一条简洁有效的途径，该途径显示出出色的官能团相容性。

  DOI：

  10.1021/ol302181z

文献信息

• Phosphate compounds and their use as medicaments
  申请人：Astra Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US05985849A1

  公开（公告）日：1999-11-16

  A compound of the formula (I) or salts thereof: ##STR1## wherein X, R.sup.1, Q.sup.1 and Q.sup.2 are as defined in the specification. The compounds have been found to be P2 7-TM G-protein receptor antagonists, especially to the P2 Y2 receptor, and are useful in therapy, for example as anti-inflammatory agents useful in the treatment of a number of inflammatory diseases such as asthma, inflammatory bowel disease, ARDS, psoriasis, rheumatoid arthritis, myocardial ischaemia, COPD, cystic fibrosis, arthrosclerosis, restenosis, peridontal disease, septic shock, osteoarthritis and stroke.

  公式(I)的化合物或其盐：##STR1## 其中X，R 1，Q 1和Q 2如说明书中所定义。这些化合物被发现是P2 7-TM G蛋白受体拮抗剂，特别是P2 Y2受体拮抗剂，并且在治疗中有用，例如作为抗炎剂，可用于治疗多种炎症性疾病，如哮喘，炎症性肠病，ARDS，银屑病，类风湿性关节炎，心肌缺血，COPD，囊性纤维化，动脉硬化，再狭窄，牙周病，败血症性休克，骨关节炎和中风。
• Electronic Properties and Solid-State Packing of Isocyanofulvenes and Their Gold(I) Chloride Complexes
  作者：Sandra Schraff、Jens Trampert、Andreas Orthaber、Frank Pammer

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02435

  日期：2020.12.7

  d]cycloheptenylidene; f, 9-thioxanthenylidene; and g, 2,5-dimethyl-3,4-diphenylcyclopentadienylidene) were prepared along with their gold(I) chloride complexes (R2═CH—NC—AuCl, 5a–f). A comprehensive study of the properties of the precursors, free ligands, and gold(I) complexes is reported and complemented by DFT calculations. Solid-state structure of two complexes (5a and 5c) show extensive aurophilic

  为isocyanofulvenes合成两种方法被报告，和一系列的类型R的配体的2 = CH-NC（图4a -克，R 2 =一个，9-亚芴基; b，9-（2,7- dioctyloxylfluorenylidene）; c，9-（3,6-二甲氧基芴基亚基）; d，9-（3,6-二辛基芴基亚基）; e，5-二苯并[ a，d ]环庚烯基；f，9-噻吨亚蒽基；以及g，2,5-二甲基-3,4- diphenylcyclopentadienylidene）与他们的金（I）氯化物复合物（R制备沿2 = CH-NC-AUCL，5A - ˚F）。报告了对前体，游离配体和金（I）配合物的性质的全面研究，并通过DFT计算进行了补充。两个复合物（5a和5c）的固态结构显示出广泛的亲亲相互作用和配体的π-π堆积。金属中心不参与光学过渡。然而，金属配位导致吸收光谱中一致的红移，这表明异氰基与配体的π-系统之间有效的共
• Synthesis of fluorenones by using Pd(<scp>ii</scp>)/Mg–La mixed oxide catalyst
  作者：Ramineni Kishore、Samudrala Shanthi Priya、Medak Sudhakar、Boosa Venu、Akula Venugopal、Jagjit Yadav、Mannepalli Lakshmi Kantam

  DOI：10.1039/c4cy01732c

  日期：——

  Palladium(II)/magnesium–lanthanum mixed oxide (Pd(II)/Mg–La mixed oxide) catalyst was used in the dehydrogenative cyclization of benzophenones to afford fluorenones. This protocol represents a direct and facile approach to accessing a variety of fluorenone derivatives by means of C–H activation under heterogeneous conditions. The catalyst was recovered by centrifugation and used for three consecutive

  钯（II）/镁-镧混合氧化物（Pd（II）/ Mg-La混合氧化物）催化剂用于二苯甲酮的脱氢环化反应中，得到芴酮。该协议代表了一种在异质条件下通过C–H活化获得各种芴酮衍生物的直接而简便的方法。通过离心回收催化剂，并以几乎一致的活性和选择性将其连续三个循环使用。
• Overhauser Dynamic Nuclear Polarization with Selectively Deuterated BDPA Radicals
  作者：Léo Delage-Laurin、Ravi Shankar Palani、Natalie Golota、Michael Mardini、Yifu Ouyang、Kong Ooi Tan、Timothy M. Swager、Robert G. Griffin

  DOI：10.1021/jacs.1c09406

  日期：2021.12.8

  doped with the radical 1,3-bisdiphenylene-2-phenylallyl (BDPA). However, the mechanism of polarization transfer in OE-DNP in insulators is yet to be established, but hyperfine coupling of the radical to protons in BDPA has been proposed. In this paper we present a study that addresses the role of hyperfine couplings via the EPR and DNP measurements on some selectively deuterated BDPA radicals synthesized

  欧沃豪瑟效应 (OE) 通常在液体和导电固体的核磁共振谱中观察到，最近在掺杂 1,3-双二亚苯基-2-苯基烯丙基 (BDPA) 基团的绝缘固体中被发现。然而，绝缘体中OE-DNP的极化转移机制尚未建立，但已经提出了自由基与BDPA中质子的超精细耦合。在本文中，我们提出了一项研究，通过对为此目的合成的一些选择性氘代 BDPA 自由基进行 EPR 和 DNP 测量来解决超精细耦合的作用。新开发的合成路线能够在正交位置选择性氘化或芴部分全氘化， 2 H 掺入率为 >93%。随后使用芴部分合成两个八氘化 BDPA 自由基，1,3-[α,γ- d 8 ]-BDPA 和 1,3-[β,δ- d 8 ]-BDPA，以及具有全氘化芴的 BDPA 自由基部分，1,3-[α,β,γ,δ- d 16 ]-BDPA。与在完全质子化的h 21 -BDPA (ε ∼ +70) 脱气样品中观察到的强正 OE 增强相反，芴的全氘化导致负增强
• Oximesulfonic acid esters and the use thereof as latent sulfonic acids
  申请人：——

  公开号：US20010037037A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The invention relates to the use of oximesulfonic acid esters of formula I 1 wherein m is 0 or 1 and x is 1 or 2; R 1 is, for example, substituted phenyl, R 2 has, for example, one of the meanings of R 1 or is unsubstituted phenyl, C 1 -C 6 alkanoyl, unsubstituted or substituted benzoyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl or phenoxycarbonyl; or R 1 and R 2 , if necessary together with the CO group, form a ring, R 3 , when x is 1, is, for example, C 1 -C 18 alkyl, phenyl or phenanthryl, the radicals phenyl and phenanthryl being unsubstituted or substituted, or R 3 , when x is 2, is, for example, C 2 -C 12 alkylene, phenylene or oxydiphenylene, the radicals phenylene and oxydiphenylene being unsubstituted or substituted, as latent acid donors, especially at wavelengths over 390 nm, and to the use of the compounds in the production of photoresists.

  该发明涉及使用式I1的羟胺磺酸酯，其中m为0或1，x为1或2；R1为例如取代苯基，R2为例如具有R1的一种含义或为未取代苯基、C1-C6烷酰基、未取代或取代苯甲酰基、C2-C6烷氧羰基或苯氧羰基；或者如果必要，R1和R2连同CO基团一起形成环，当x为1时，R3为例如C1-C18烷基、苯基或苯并芘基，其中苯基和苯并芘基未取代或取代，或当x为2时，R3为例如C2-C12烷基、苯基或氧二苯基，其中苯基和氧二苯基未取代或取代，作为潜在酸供体，特别是在波长超过390纳米时，以及在光阻剂的生产中使用这些化合物。