4-cyclopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 854137-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-cyclopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-cyclopropyl-3-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 854137-73-8
• 化学式: C₆H₉N₃S
• mdl: MFCD07313348
• 分子量: 155.224
• InChiKey: KJVFLHXDFPUMSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 对叔丁基氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到3-((4-(tert-butyl)benzyl)thio)-4-cyclopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activity of 1,2,4-triazole Derivatives Containing Cyclopropane Moiety

  摘要：

  一系列含有环丙烷基团的1,2,4-三唑类化合物被合成并通过1H NMR和元素分析进行了表征。生物活性结果显示，其中大多数对六种测试真菌表现出显著的杀真菌活性。在这些化合物中，有几种在本研究中表现出优于商业杀真菌剂的效果。

  DOI：

  10.2174/157018012799859954
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以86.3%的产率得到4-cyclopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  Jin, Jian-Zhong; Sun, Na-Bo, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2013, vol. 35, # 3, p. 955 - 959

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Crystal Structure and Biological Activity of 4-Cyclopropyl-3-[(3-fluorobenzyl)thio]-5-methyl-4H-1,2,4-triazole Monohydrate
  作者：Wei Ke、Na-Bo Sun、Hong-Ke Wu

  DOI：10.14233/ajchem.2013.15340

  日期：——

  The compound 4-cyclopropyl-3-[(3-fluorobenzyl)thio]-5-methyl-4H-1,2,4-triazole monohydrate (C13H14N3SF·H2O) were synthesized and recrystallized from ethanol. The compound was characterized by 1H NMR, elemental analyses and X-ray diffraction. The compound crystallized in the orthorhombic space group Pbca with a = 10.513(2), b = 8.4646(17), c = 30.965(6) Å, a = 90, b = 90, g =90º, V = 2755.6(10) Å3, Z = 8 and R = 0.0510 for 2542 observed reflections with I > 2s(I). X-ray analysis reveals that not only intermolecular O–H···N interactions, but also C-H···p stacking interactions exist in the adjacent molecules. The biological activities results showed that it exhibited significant herbicidal activity against Brassica napus.

  合成了 4-环丙基-3-[(3-氟苄基)硫]-5-甲基-4H-1,2,4-三唑一水合物（C13H14N3SF-H2O），并从乙醇中重结晶出来。通过 1H NMR、元素分析和 X 射线衍射对化合物进行了表征。该化合物在正交空间群 Pbca 中结晶，a = 10.513(2)，b = 8.4646(17)，c = 30.965(6)埃，a = 90， b = 90， g =90º，V = 2755.6(10)埃3，Z = 8，R = 0.0510，观察到 2542 个 I > 2s(I)反射。X 射线分析表明，相邻分子中不仅存在分子间的 O-H-N 相互作用，还存在 C-H-p 堆积相互作用。生物活性结果表明，它对甘蓝有显著的除草活性。
• Sun, Guo-Xiang; Yang, Ming-Yan; Zhao, Wen, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2015, vol. 37, # 3, p. 567 - 573
  作者：Sun, Guo-Xiang、Yang, Ming-Yan、Zhao, Wen、Sun, Zhao-Hui、Wu, Hong-Ke

  DOI：——

  日期：——
• Pan, Xian-Shuai; Sun, Na-Bo; Lei, Chao, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2014, vol. 36, # 2, p. 350 - 354
  作者：Pan, Xian-Shuai、Sun, Na-Bo、Lei, Chao、He, Fang-Yue

  DOI：——

  日期：——