ethyl 2-[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-yl]acetate | 150536-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-yl]acetate
• CAS: 150536-09-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₅S
• 分子量: 392.436
• InChiKey: JSBSOVFKKJQQLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-yl]acetate 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-7H-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪-6-基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Mazzone; Bonina; Pignatello, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 10, p. 933 - 944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 2-[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸及其类似物的合成作为可能的抗炎药

  摘要：

  合成了一系列[（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸40-56及其类似物57-61，因为它们可能具有抗炎作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290512

文献信息

• Synthesis of [(4,5-disubstituted-4<i>H</i>-1,2,4-triazol-3-yl)thio]alkanoic acids and their analogues as possible antiinflammatory agents
  作者：Kuangsen Sung、An-Rong Lee

  DOI：10.1002/jhet.5570290512

  日期：1992.8

  A series of [(4,5-disubstituted-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]alkanoic acids 40–56 and their analogues 57–61 were synthesized for their possible antiinflammatory activities.

  合成了一系列[（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸40-56及其类似物57-61，因为它们可能具有抗炎作用。
• Mazzone; Bonina; Pignatello, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 10, p. 933 - 944
  作者：Mazzone、Bonina、Pignatello、Panico、Caruso、Leone、Amico-Roxas、Blandino

  DOI：——

  日期：——