benzyl (3R,4S)-3-(2-hydroxyethyl)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate | 132846-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3R,4S)-3-(2-hydroxyethyl)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 132846-04-9
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: UUWBHEBZXSJREG-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3R,4S)-3-(2-hydroxyethyl)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate 在 sodium perborate 、 三丁基膦 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 N-benzyloxycarbonyl meroquinene methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An efficient chemo-enzymatic approach to (+)-meroquinene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80445-0
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1-methanol-2-acetonitrile-4-cyclohexene acetate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 dimethyl sulfide borane 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 benzyl (3R,4S)-3-(2-hydroxyethyl)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An efficient chemo-enzymatic approach to (+)-meroquinene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80445-0

文献信息

• An efficient chemo-enzymatic approach to (+)-meroquinene
  作者：Bruno Danieli、Giordano Lesma、Marina Mauro、Giovanni Palmisano、Daniele Passarella

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80445-0

  日期：1990.1