methyl 3-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-((4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)methyl)isoxazole-5-carboxylate | 1417531-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-((4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)methyl)isoxazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-4-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]-1,2-oxazole-5-carboxylate；methyl 3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-4-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 1417531-67-9
• 化学式: C₂₅H₂₅F₃N₂O₅
• 分子量: 490.479
• InChiKey: FYFXARIJGNPDNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-((4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)methyl)isoxazole-5-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 硅酸四乙酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-((5-(chloromethyl)-4-((4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)methyl)isoxazol-3-yl)methyl)-2-(4-fluorobenzylthio)-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE

  摘要：

  本发明涉及制药化学领域，特别是一种由通式（I）、（II）或（III）表示的新型类唑化合物，以及其制备方法，以这些化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备用于治疗与Lp-PLA2酶活性相关疾病的药物中使用这些唑化合物和药物组合物的用途，其中每个取代基如规范中定义。

  公开号：

  US20140171431A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)甘氨酸-N′-甲氧基-N′-甲酰胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 3-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-((4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)methyl)isoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，特别是一种由一般式（I）、（II）或（III）表示的新型类唑化合物，以及其制备方法，以这些化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备用于治疗与Lp-PLA2酶活性相关疾病的药物中使用这些唑化合物和药物组合物的用途，其中每个取代基如规范中所定义。

  公开号：

  EP2725024A1