Methyl 3-(aminomethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]-1,2-oxazole-5-carboxylate | 1417531-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-(aminomethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]-1,2-oxazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-(aminomethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 1417531-66-8
• 化学式: C₂₀H₁₇F₃N₂O₃
• 分子量: 390.362
• InChiKey: RVDUXCWHCGTRNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(aminomethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]-1,2-oxazole-5-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 硅酸四乙酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 1-((5-(chloromethyl)-4-((4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)methyl)isoxazol-3-yl)methyl)-2-(4-fluorobenzylthio)-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，特别是一种由一般式（I）、（II）或（III）表示的新型类唑化合物，以及其制备方法，以这些化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备用于治疗与Lp-PLA2酶活性相关疾病的药物中使用这些唑化合物和药物组合物的用途，其中每个取代基如规范中所定义。

  公开号：

  EP2725024A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-三氟甲基联苯-4-基)-甲醇 在 copper(l) iodide 、 三溴化磷 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 Methyl 3-(aminomethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]-1,2-oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，特别是一种由一般式（I）、（II）或（III）表示的新型类唑化合物，以及其制备方法，以这些化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备用于治疗与Lp-PLA2酶活性相关疾病的药物中使用这些唑化合物和药物组合物的用途，其中每个取代基如规范中所定义。

  公开号：

  EP2725024A1

文献信息

• [EN] AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AZOLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2013000267A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  本发明涉及药物化学领域，尤其涉及一类新颖的通式（I），（II）或（III）所示的唑类化合物及其自备方法，以该类化合物为活性成分的药物组合物，以及它们在制备治疗与Lp-PLA2酶活性有关疾病的药物中的应用。其中，各取代基的定义如说明书中所述。