(5-amino-2-chloro-4-fluorophenyl) ethyl carbonate | 137110-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-amino-2-chloro-4-fluorophenyl) ethyl carbonate
• CAS: 137110-49-7
• 化学式: C₉H₉ClFNO₃
• 分子量: 233.627
• InChiKey: ADKBPDNDXOFAMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-amino-2-chloro-4-fluorophenyl) ethyl carbonate 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-溴-2-氯-4-氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  ピラゾリノン誘導体、その製造法及びそれを有効成分として含有する除草剤

  摘要：

  提供优良的除草效果，作为除草剂有效成分有用的化合物。显示为式（1）的吡唑啉衍生物，其制备方法以及包含其作为有效成分的除草剂。[R1为卤素原子；R2和R3共同形成三亚甲基基（-（CH2）3-）、四亚甲基基（-（CH2）4-）、五亚甲基基（-（CH2）5-）或二氧化乙撑基（-（CH2）2O（CH2）2-）；R4为H或卤素原子；R5为卤素原子；Ar为3-氧代-1,4-苯并噁嗪-5-基、2,2-二氟-3-氧代-1,4-苯并噁嗪-5-基或3,4-二氢-2-氧代喹诺噁啉-5-基]【选择图】无

  公开号：

  JP2016060742A
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-4-fluorophenyl) ethyl carbonate 在 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (5-amino-2-chloro-4-fluorophenyl) ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  ピラゾリン−３−オン誘導体及びそれを有効成分として含有する除草剤

  摘要：

  提供一种具有优良除草效果的除草剂有效成分化合物。该除草剂包含以下式（1）所示的吡唑啉-3-酮衍生物，其中［R1为卤原子；R2和R3各自独立地为C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基等；R4为卤原子等；R5为氢原子、卤原子、（C1-C4烷基）氧羰基取代的C1-C6烷氧基、硝基或氨基；R6为卤原子、C3-C4烯基氧基、C3-C4炔基氧基、C1-C4烷基、（C1-C4烷基）氧基等］。【选择图】无

  公开号：

  JP2016056157A

文献信息

• POLYCYCLIC PYRAZOLINONE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT THEREOF
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160024110A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided are a polycyclic pyrazolinone derivative indicated by general formula (1) (in the formula, R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , and Y indicate the definitions provided in the Specification) and a herbicide comprising same as effective component thereof.

  提供了一个由通式（1）表示的多环吡唑酮衍生物（在该式中，R1、X1、X2、X3和Y表示规范中提供的定义），以及包含其作为有效成分的除草剂。
• Synthesis and Herbicidal Activities of 3-(4-Chloro-2-fluoro-5-substituted phenyl)benzo[d][1,2,3]triazin-4(<i>3H</i>)-one Derivatives
  作者：Fangzhong Hu、Xinxin Cheng、Zixia Niu、Xiaobing Yang、Dan Li、Lei Wan、Junxiao Li、Bin Liu、Xiaomao Zou、Huazheng Yang、Bin Li

  DOI：10.1002/jhet.2191

  日期：2015.5

  A series of 3‐phenyl benzo[d][1,2,3]triazin‐4(3H)‐one derivatives were synthesized through the condensation of phenol E and alkyl (alkenyl, alkynyl) chlorides (bromides, iodide) or alkyl chloroacetates or N‐alkyl chloroacetamides using K2CO3 as the acid acceptor in N,N‐dimethylformamide. Phenol E was prepared from starting material, 5‐amino‐2‐chloro‐4‐fluorophenyl ethyl carbonate, in four steps involving

  通过酚E与烷基氯化物（烯基，炔基）氯化物（溴化物，碘化物）或氯乙酸烷基酯的缩合反应，合成了一系列3-苯基苯并[d] [1,2,3]三嗪-4（3H）-one衍生物或使用K 2 CO 3作为N，N-二甲基甲酰胺中的酸受体的N-烷基氯乙酰胺。苯酚E由原料5-氨基-2-氯-4-氟代苯基碳酸乙酯制备，分四个步骤进行，包括酰胺化，还原，重氮化和脱保护基反应。测试了标题化合物对两种双子叶植物和两种单子叶植物的除草活性，其中一些在芽前和芽后处理中表现出对两种双子叶植物的高除草活性。此外，当剂量减少到180和90 g / ha时，化合物F1，F8和F9在芽后处理中对showed菜，紫花苜蓿，菊科，田field，牵牛花，马齿sl和丝绒草表现出高度选择性的抑制活性，但具有除强奸外无除草功效F1，表明可以在与上述杂草属相同的双子叶农作物领域中找到一种抑制双子叶杂草的除草剂。
• ANILINE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0650957A1

  公开（公告）日：1995-05-03

  An aniline derivative represented by chemical formula (I); and a process for producing 5-amino-2-chloro-4-fluorophenyl ethyl carbonate by reducing 2-chloro-4-fluoro-5-nitrophenyl ethyl carbonate.

  一种由化学式（I）表示的苯胺衍生物；以及一种通过还原 2-氯-4-氟-5-硝基苯基乙基碳酸酯来生产 5-氨基-2-氯-4-氟苯基乙基碳酸酯的工艺。
• Novel Protoporphyrinogen Oxidase Inhibitors: 3<i>H</i>-Pyrazolo[3,4-d][1,2,3]triazin-4-one Derivatives
  作者：Hua-bin Li、You-quan Zhu、Xiao-wei Song、Fang-zhong Hu、Bin Liu、Yong-hong Li、Zi-xia Niu、Pei Liu、Zhi-hong Wang、Hai-bin Song、Xiao-mao Zou、Hua-zheng Yang

  DOI：10.1021/jf801774k

  日期：2008.10.22

  A series of 3H-pyrazolo[3,4-d][1,2,3]triazin-4-one derivatives were synthesized as candidate herbicides by diazotization of different 5(3)-amino-N-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide derivatives prepared by the reaction of substituted 5(3)-amino-pyrazole-4-carbonyl chloride with a substituted aniline. Their structures were identified by H-1 NMR and elemental analyses. The isomers D and E were isolated, and their structures were identified by two-dimensional NMR analyses (heteronuclear single quantum coherence and heteronuclear multiple-bond correlation) and single-crystal X-ray diffraction analysis. The bioassay results showed that some of the title compounds exhibited both excellent herbicidal activity at a dose of 93.75 g/ha and strong inhibition against protoporphyrinogen oxidase activity in vitro. The structure-activity relationship showed that D16 possessed the highest activities both in vivo and in vitro when the N-substituted group of the pyrazole ring was allyl and the N-substituted group of benzooxazinone was propargyl.
• Process for producing aromatic isothiocyanate derivatives
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0626370B1

  公开（公告）日：1998-02-11