2-氯-4-氟-5-硝基苯基碳酸乙酯 | 153471-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-氟-5-硝基苯基碳酸乙酯
• 中文别名: 2-氯-4-氟-5-硝基苯氧基甲酸乙酯
• 英文名称: (2-chloro-4-fluoro-5-nitrophenyl) ethyl carbonate
• 英文别名: ethyl (2-chloro-4-fluoro-5-nitrophenyl)carbonate；2-chloro-4-fluoro-5-nitrophenyl ethyl carbonate；carbonic acid 2-chloro-4-fluoro-5-nitro-phenyl ester ethyl ester
• CAS: 153471-75-1
• 化学式: C₉H₇ClFNO₅
• 分子量: 263.61
• InChiKey: BGMMWAHLBZGOBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-氟-5-硝基苯基碳酸乙酯 在 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 5-溴-2-氯-4-氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  ピラゾリノン誘導体、その製造法及びそれを有効成分として含有する除草剤

  摘要：

  提供优良的除草效果，作为除草剂有效成分有用的化合物。显示为式（1）的吡唑啉衍生物，其制备方法以及包含其作为有效成分的除草剂。[R1为卤素原子；R2和R3共同形成三亚甲基基（-（CH2）3-）、四亚甲基基（-（CH2）4-）、五亚甲基基（-（CH2）5-）或二氧化乙撑基（-（CH2）2O（CH2）2-）；R4为H或卤素原子；R5为卤素原子；Ar为3-氧代-1,4-苯并噁嗪-5-基、2,2-二氟-3-氧代-1,4-苯并噁嗪-5-基或3,4-二氢-2-氧代喹诺噁啉-5-基]【选择图】无

  公开号：

  JP2016060742A
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-4-fluorophenyl) ethyl carbonate 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 4.0h， 以100%的产率得到2-氯-4-氟-5-硝基苯基碳酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  ピラゾリン−３−オン誘導体及びそれを有効成分として含有する除草剤

  摘要：

  提供一种具有优良除草效果的除草剂有效成分化合物。该除草剂包含以下式（1）所示的吡唑啉-3-酮衍生物，其中［R1为卤原子；R2和R3各自独立地为C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基等；R4为卤原子等；R5为氢原子、卤原子、（C1-C4烷基）氧羰基取代的C1-C6烷氧基、硝基或氨基；R6为卤原子、C3-C4烯基氧基、C3-C4炔基氧基、C1-C4烷基、（C1-C4烷基）氧基等］。【选择图】无

  公开号：

  JP2016056157A

文献信息

• POLYCYCLIC PYRAZOLINONE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT THEREOF
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160024110A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided are a polycyclic pyrazolinone derivative indicated by general formula (1) (in the formula, R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , and Y indicate the definitions provided in the Specification) and a herbicide comprising same as effective component thereof.

  提供了一个由通式（1）表示的多环吡唑酮衍生物（在该式中，R1、X1、X2、X3和Y表示规范中提供的定义），以及包含其作为有效成分的除草剂。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070197558A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的联合配方或联合给药、合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07915411B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• ANILINE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0650957A1

  公开（公告）日：1995-05-03

  An aniline derivative represented by chemical formula (I); and a process for producing 5-amino-2-chloro-4-fluorophenyl ethyl carbonate by reducing 2-chloro-4-fluoro-5-nitrophenyl ethyl carbonate.

  一种由化学式（I）表示的苯胺衍生物；以及一种通过还原 2-氯-4-氟-5-硝基苯基乙基碳酸酯来生产 5-氨基-2-氯-4-氟苯基乙基碳酸酯的工艺。
• Antiviral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2345652A1

  公开（公告）日：2011-07-20

  The present invention is directed to the use of compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") or other viruses, tautomers of said compounds, or pharmaceutically acceptable salts of said compounds or tautomers, for the manufacture of a medicament for the treatment of HCV.

  本发明涉及使用能有效抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）或其他病毒复制的化合物、所述化合物的同系物或所述化合物或同系物的药学上可接受的盐，制造治疗 HCV 的药物。