N-methyl-N-[3-methyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-2-nitrobenzamide | 1394809-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methyl-N-[3-methyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-2-nitrobenzamide
• 英文别名: N-[2-(3-chlorophenyl)-5-methylpyrazol-3-yl]-N-methyl-2-nitrobenzamide
• CAS: 1394809-94-9
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₄O₃
• 分子量: 370.795
• InChiKey: BSUCSVJAFOGYBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-[3-methyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-2-nitrobenzamide 在 硫酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 4-bromo-1-(3-chlorophenyl)-2',3-dimethylspiro[4H-pyrazole-5,3'-isoindole]-1'-one
  参考文献：
  名称：

  异色素[4,3-c]吡唑-5（1 H）-一衍生物的合成，苯并二氮杂receptor受体结合及分子模拟

  摘要：

  制备了一系列异色素[4,3-c]吡唑-5（1 H）-一衍生物7b – h，并在10μM下测试了它们从牛脑膜上置换特定的[ 3 H]氟硝西m的能力。显示上述衍生物的取代模式影响受体亲和力。该系列中活性最高的化合物是7e，对[ 3 H]氟硝西m的结合具有54％的抑制作用。将化合物7a – d，i与已知的异构体chromeno [4,3-c]吡唑-4（1H）-ones 14a – d，i进行了比较，表明异戊二烯/色烯异构体会影响活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.028
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氯苯基)-5-甲基-2H-吡唑-3-胺 在 乙醇 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-methyl-N-[3-methyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  异色素[4,3-c]吡唑-5（1 H）-一衍生物的合成，苯并二氮杂receptor受体结合及分子模拟

  摘要：

  制备了一系列异色素[4,3-c]吡唑-5（1 H）-一衍生物7b – h，并在10μM下测试了它们从牛脑膜上置换特定的[ 3 H]氟硝西m的能力。显示上述衍生物的取代模式影响受体亲和力。该系列中活性最高的化合物是7e，对[ 3 H]氟硝西m的结合具有54％的抑制作用。将化合物7a – d，i与已知的异构体chromeno [4,3-c]吡唑-4（1H）-ones 14a – d，i进行了比较，表明异戊二烯/色烯异构体会影响活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.028