2-(benzylamino)-3,3,3-trifluoropropan-1-ol | 126536-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzylamino)-3,3,3-trifluoropropan-1-ol
• CAS: 126536-03-6
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃NO
• mdl: MFCD19686511
• 分子量: 219.207
• InChiKey: QLSSMBHEKYVHFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89 °C
• 沸点：
  307.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzylamino)-3,3,3-trifluoropropan-1-ol 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 3-trifluoromethylmorpholine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-和3-三氟甲基吗啉的合成：药物发现的有用组成部分

  摘要：

  以外消旋和旋光形式制备2-和3-三氟甲基吗啉。合成从可商购的2-三氟甲基环氧乙烷开始。精心制定的程序具有可扩展性，并且获得的产品数量为几克。通过晶体学分析，荧光测量，溶解度，p K a，log D参数和清除率对得到的化合物进行了全面表征。因此证明了合成胺作为药物发现基础的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.067
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2,2-三氟亚乙基)苄胺 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 甲酸 、 sodium carbonate 、 2,3-丁二酮 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 46.17h， 生成 2-(benzylamino)-3,3,3-trifluoropropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过可见光的H原子转移催化的氟代烷基亚胺的甲酰化：获得氟化的α-氨基醛。

  摘要：

  开发了可见光使氟代烷基亚胺催化甲酰化。利用容易获得的起始原料和有机催化剂，该方法提供了掩蔽的氟代烷基氨基醛的一般方法。光敏剂和氢原子转移剂之间的协同催化作用被证明对这种转化至关重要。除去掩膜后，可以获得游离醛并将其进一步转化为各种β-氟烷基β-氨基醇，它们是生物活性和药物化合物合成中的有吸引力的构建基块。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00128

文献信息

• [EN] 6-SUBSTITUTED PHOSPHORYL QUINAZOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHORYL QUINAZOLINE 6 SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 6-取代磷酰基喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：WUHAN HUMANWELL INNOVATIVE DRUG RES AND DEVELOPMENT CENTER LIMITED COMPANY

  公开号：WO2022148442A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  一种式（I）所示的6-取代磷酰基喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途。该6-取代磷酰基喹唑啉类衍生物具有较好的SOS1抑制作用。
• Burger, Klaus; Hoess, Eva; Gaa, Karl, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 3, p. 361 - 384
  作者：Burger, Klaus、Hoess, Eva、Gaa, Karl、Sewald, Norbert、Schierlinger, Christian

  DOI：——

  日期：——
• 1-Alkyl-2-trifluoromethylaziridines: The bacisity and ring-opening reactions under the action of acids
  作者：N. M. Karimova、Yu. L. Teplenicheva、A. F. Kolomiets、A. V. Fokin

  DOI：10.1007/bf02496214

  日期：1997.6

  The basicity of 1-alkyl-2-trifluoromethylaziridines is -two orders of magnitude lower than that of non-fluorinated analogs. Aziridines are stable to H2S and AcOH, but react with AcSH, HCl, HBr, H2SO4, TsOH, and picric acid to give products of ring-opening.
• BURGER, KLAUS;HOSS. , EVA;GAA, KARL;SEWALD, NORBERT;SCHIERLINGER, CHRISTI+, Z. NATURFORSCH. B , 46,(1991) N, C. 361-384
  作者：BURGER, KLAUS、HOSS. , EVA、GAA, KARL、SEWALD, NORBERT、SCHIERLINGER, CHRISTI+

  DOI：——

  日期：——
• Formylation of Fluoroalkyl Imines through Visible-Light-Enabled H-Atom Transfer Catalysis: Access to Fluorinated α-Amino Aldehydes
  作者：Sen Yang、Shuangyu Zhu、Dengfu Lu、Yuefa Gong

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00128

  日期：2019.4.5

  visible-light-enabled catalytic formylation of fluoroalkyl imines is developed. With readily accessible starting materials and organocatalysts, this method provides a general approach to masked fluoroalkyl amino aldehydes. A synergistic catalytic effect between the photosensitizer and the H atom transfer agent was proven pivotal to this transformation. After removing the mask, free aldehydes can be obtained and

  开发了可见光使氟代烷基亚胺催化甲酰化。利用容易获得的起始原料和有机催化剂，该方法提供了掩蔽的氟代烷基氨基醛的一般方法。光敏剂和氢原子转移剂之间的协同催化作用被证明对这种转化至关重要。除去掩膜后，可以获得游离醛并将其进一步转化为各种β-氟烷基β-氨基醇，它们是生物活性和药物化合物合成中的有吸引力的构建基块。