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6-carboethoxy-5-methylpyrazolo-1,2,3-thiadiazole | 89088-64-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-carboethoxy-5-methylpyrazolo-1,2,3-thiadiazole
英文别名
Ethyl 5-methylpyrazolo[3,4-d]thiadiazole-6-carboxylate
6-carboethoxy-5-methylpyrazolo-1,2,3-thiadiazole化学式
CAS
89088-64-2
化学式
C7H8N4O2S
mdl
——
分子量
212.232
InChiKey
KPBFIYAREFFMCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    98.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • 8-substituted pyrazolopentathiepins and related compounds
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0138622A2
    公开(公告)日:1985-04-24
    Heteropentathiepins including pyrazolopentathiepins substituted in the 8-position; intermediate pyrazolo-1,2,3-thiadiazoles, pyrazolothiazathiolium chlorides, and 5-substituted aminopyrazoles; process for making the pentathiepins by reacting the corresponding 1,2,3-thiadiazoles with sulfur at elevated temperatures; and use of the pentathiepins as fungicides or as sulfur sensitizers in photographic emulsions.
    异戊环戊烷,包括在 8 位被取代的吡唑环戊烷吡唑-1,2,3-噻二唑吡唑噻二唑化物和 5-取代吡唑的中间体;通过在高温下使相应的 1,2,3-噻二唑发生反应来制造戊环戊烷的工艺;以及将戊环戊烷用作杀真菌剂或感光乳剂中的增感剂。
  • CHENARD, B. L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 7, 1224-1227
    作者:CHENARD, B. L.
    DOI:——
    日期:——
  • CHENARD, B. L.;HARLOW, R. L.;JOHNSON, A. L.;VLADUCHICK, S. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 13, 3871-3879
    作者:CHENARD, B. L.、HARLOW, R. L.、JOHNSON, A. L.、VLADUCHICK, S. A.
    DOI:——
    日期:——
  • US4795817A
    申请人:——
    公开号:US4795817A
    公开(公告)日:1989-01-03
  • [EN] 8-SUBSTITUTED PYRAZOLOPENTATHIEPINS AND RELATED COMPOUNDS
    申请人:E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:WO1985001732A1
    公开(公告)日:1985-04-25
    (EN) Heteropentathiepins including pyrazolopentathiepins substituted in the 8-position; intermediate pyrazolo-1,2,3-thiadiazoles, pyrazolothiazathiolium chlorides, and 5-substituted aminopyrazoles; process for making the pentathiepins by reacting the corresponding 1,2,3-thiadiazoles with sulfur at elevated temperatures; and use of the pentathiepins as fungicides or as sulfur sensitizers in photographic emulsions. (FR) Hétéropentathiépines comportant les pyrazolopentathiépines substituées en position 8; pyrazolo-1, 2, 3-thiadiazoles intermédiaires, chlorures de pyrazolothiazathiolium et aminopyrazoles 5-substitués; procédé de fabrication des pentathiépines en faisant réagir les 1, 2, 3-thiadiazoles correspondants avec du soufre à des températures élevées et utilisation des pentathiépines comme fongicides ou comme sensibilisateurs de soufre dans des émulsions photographiques.
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