10H-phenotellurazine | 262-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 10H-phenotellurazine
• 英文别名: Phenotellurazine
• CAS: 262-09-9
• 化学式: C₁₂H₉NTe
• 分子量: 294.81
• InChiKey: JBOSRQNNZSJGGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-170°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10H-phenotellurazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯酰基-酚硫代三嗪及其自由基阳离子的结构和光物理学

  摘要：

  一系列具有 O、S、Se 和 Te 杂原子的N-甲苯酰基-酚硫代三嗪的光物理学强烈依赖于结构。时间分辨光谱和DFT计算表明O和S二元体具有赝赤道结构且最低能量激发单重态具有电荷转移特性，而Se和Te二元体具有赝轴结构和托兰局域激发态状态。

  DOI：

  10.1002/chem.202303782
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 碲化氢 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 、 sodium t-butanolate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 10H-phenotellurazine
  参考文献：
  名称：

  碲(II)/碲(III)催化交叉脱氢CN键形成

  摘要：

  描述了在温和有氧条件下，Te II /Te III催化的具有吸电子取代基的挑战性酚类的脱氢 C−H 吩噻嗪化反应，且收率高。这些意想不到的 Te II /Te III自由基催化性能通过循环伏安法、EPR 光谱、动力学实验和 DFT 计算进行了表征。

  DOI：

  10.1002/anie.202015248
• 作为试剂：
  描述：

  吩噻嗪 、 4-溴苯酚 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 氧气 、 10H-phenotellurazine 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到N-(2-hydroxy-5-bromophenyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  碲(II)/碲(III)催化交叉脱氢CN键形成

  摘要：

  描述了在温和有氧条件下，Te II /Te III催化的具有吸电子取代基的挑战性酚类的脱氢 C−H 吩噻嗪化反应，且收率高。这些意想不到的 Te II /Te III自由基催化性能通过循环伏安法、EPR 光谱、动力学实验和 DFT 计算进行了表征。

  DOI：

  10.1002/anie.202015248

文献信息

• Te(II)-Catalyzed Cross-Dehydrogenative Phenothiazination of Anilines
  作者：Pooja Y. Vemuri、Christopher Cremer、Frederic W. Patureau

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00125

  日期：2022.3.4

  Oxidative clicklike reactions are useful for the late-stage functionalization of pharmaceuticals and organic materials. Hence, novel methodologies that enable such transformations are in high demand. Herein we describe a tellurium(II)-catalyzed cross-dehydrogenative phenothiazination (CDP) of aromatic amines. A key feature of this method is a cooperative effect between the phenotellurazine catalyst

  氧化点击式反应可用于药物和有机材料的后期功能化。因此，迫切需要能够实现这种转变的新颖方法。在这里，我们描述了碲（II）催化的芳香胺的交叉脱氢吩噻嗪化（CDP）。该方法的一个关键特征是酚碲嗪催化剂和银盐之间的协同作用，银盐充当反应的化学氧化剂。因此，与以前的化学氧化方法相比，这种新颖的催化概念能够实现更广泛的应用范围。
• Revealing the internal heavy chalcogen atom effect on the photophysics of the dibenzo[<i>a,j</i>]phenazine-cored donor–acceptor–donor triad
  作者：Shimpei Goto、Yuya Nitta、Nicolas Oliveira Decarli、Leonardo Evaristo de Sousa、Patrycja Stachelek、Norimitsu Tohnai、Satoshi Minakata、Piotr de Silva、Przemyslaw Data、Youhei Takeda

  DOI：10.1039/d1tc02635f

  日期：——

  electron donor (Ds) and dibenzo[a,j]phenazine (DBPHZ) as the electron acceptor (A) has been developed. The developed selenium-incorporated D–A–D compound features multi-color polymorphism, distinct mechanochromic luminescence, chemically-stimulated luminochromism, thermally-activated delayed fluorescence, and room-temperature phosphorescence. The internal heavy atom effect on the photophysical properties

  一种新的扭曲供体-受体-供体（D-A-D）多光功能有机分子，包括吩硒嗪作为电子供体（Ds）和二苯并[ a,j ]吩嗪（DBPHZ）作为电子受体（A） . 开发的掺硒 D-A-D 化合物具有多色多态性、独特的机械致变色发光、化学刺激发光、热激活延迟荧光和室温磷光。通过与先前开发的硫类似物和碲类似物的物理化学性质进行比较，研究了内部重原子对 D-A-D 系统光物理性质的影响。
• 一种含重原子的硼氮杂化合物及其制备方法、有机电致发光器件
  申请人：深圳大学

  公开号：CN114230594A

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明公开了一种含重原子的硼氮杂化合物及其制备方法、有机电致发光器件，所述含重原子的硼氮杂化合物的分子结构通式为本发明提供的含重原子Se、Te、Ge或Sn的硼氮杂化合物，能够有效加快硼氮杂多重共振结构的三线态到单线态的反向系间窜跃速率，缩短了其延迟荧光寿命，使其三线态激子得到有效利用，利用所述含重原子的硼氮杂化合物制备的有机电致发光器件同时具有窄带发色、高效率、低滚降和长寿命等优点。
• Dehydrogenative C–H Phenochalcogenazination
  作者：Christopher Cremer、M. Alexander Eltester、Hicham Bourakhouadar、Iuliana L. Atodiresei、Frederic W. Patureau

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00573

  日期：2021.5.7
• Junk, Thomas; Irgolic, Kurt J., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1007 - 1013
  作者：Junk, Thomas、Irgolic, Kurt J.

  DOI：——

  日期：——