摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-碘苯甲醛二甲基乙缩醛 | 933672-30-1

中文名称
2-碘苯甲醛二甲基乙缩醛
中文别名
2-碘苯甲醛二甲缩醛
英文名称
2-iodobenzaldehyde acetal
英文别名
1-iodo-2-(dimethoxymethyl)benzene;1-(Dimethoxymethyl)-2-iodobenzene
2-碘苯甲醛二甲基乙缩醛化学式
CAS
933672-30-1
化学式
C9H11IO2
mdl
MFCD09839230
分子量
278.09
InChiKey
OGFWPCWRHNDKAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:8d9d73c7c513509207083261e90ba574
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-碘苯甲醛二甲基乙缩醛sodium cyanide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基溴化铵氢气 、 palladium diacetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠potassium carbonate对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 140.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 110.0h, 生成 (±)-5-benzyl-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine
    参考文献:
    名称:
    5-苯基硫烷基和5-苄基取代的四氢-2-苯并ze庚因的合成,σ受体亲和力和药理学评价
    摘要:
    根据通过连接C6-C1和C3- N构件生成2-苯并ze庚因骨架的新策略,合成了一组5-苯硫基和5-苄基取代的四氢-2-苯并ze庚因,并进行了药理学评估。合成的关键步骤是Heck反应,Stetter反应,还原环化以及在合成结束时引入各种N取代基。高σ 1个亲和性2-苯并吖庚因与直链或含有至少一个支链的烷(烯)基的残基来实现Ñ丁基子结构。丁基和4-氟苄基取代的衍生物(±)-5-苄基-2-丁基-2-3,4,5-四氢-1 H -2-苯并H庚因(19 b)和(±)-5-苄基-2-(4-氟苄基)-2,3,4,5-四氢-1 H -2-苯并ze庚因(19 m)对50多个其他相关目标具有高选择性,包括σ 2亚型和各种结合位点ñ甲基d天冬氨酸(NMDA)受体。在欧文(Irwin)屏幕中,19 b和19 m显示出干净的轮廓,而没有引起明显的副作用。化合物19b的和19米没有透露显著镇痛和认知增强活动。化合物19
    DOI:
    10.1002/cmdc.201402110
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2-(二甲氧基甲基)苯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以84%的产率得到2-碘苯甲醛二甲基乙缩醛
    参考文献:
    名称:
    铂催化羰基氧化羰基化羰基化水合碳环中的化学选择性
    摘要:
    据报道,氧-炔烃-腈官能团的两个新的水合碳环化反应产生了独特的含氮杂环。在热的1,4-二恶烷中用PtCl 2 / CO / H 2 O长时间加热氧代炔基腈底物,得到2,3-二氢-1 H-吡啶基[1.2 - b ]-异喹啉-4(6 H)-。在该水合反应中,短暂地有效分离出二羰基腈中间体,然后将其进行基于NHC的交叉安息香偶合,得到螺环醇,并进一步与TfOH反应生成螺环[indene-2,2'-哌啶]。-1,6 ′(3 H)-二酮。
    DOI:
    10.1021/ol1029047
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Access to Wieland–Miescher Diketone-Derived Building Blocks by Stereoselective Construction of the C-9 Quaternary Carbon Center Using the Mukaiyama Aldol Reaction
    作者:Lucie Schiavo、Ludivine Lebedel、Paul Massé、Sabine Choppin、Gilles Hanquet
    DOI:10.1021/acs.joc.7b02862
    日期:2018.6.15
    The Mukaiyama aldol reaction has been used to efficiently install a lateral chain at the C-9 position of the Wieland–Miescher ketone derivative 3 within two steps, representing a shortcut compared to that of the classical sequences. The treatment of the silylated enol ether 8 with a wide range of acetals in the presence of tin tetrachloride led to a the diastereoselective construction of the C-9 quaternary
    Mukaiyama醛醇缩合反应已被用于在两步内有效地在Wieland-Miescher酮衍生物3的C-9位置安装侧链,与传统序列相比,这是一个捷径。在四氯化锡存在下,用多种缩醛对甲硅烷基化的烯醇醚8进行处理,导致衍生自Wieland-Miescher酮衍生物3的33个新结构单元的C-9四元中心具有非对映选择性。
  • Synthesis and pharmacological evaluation of like- and unlike-configured tetrahydro-2-benzazepines with the α-substituted benzyl moiety in the 5-position
    作者:Peer Hasebein、Bastian Frehland、Kirstin Lehmkuhl、Roland Fröhlich、Dirk Schepmann、Bernhard Wünsch
    DOI:10.1039/c4ob00510d
    日期:——
    introduction of various substituents at the N-atom. Analysis of the relationship between the structure and the σ1 affinity revealed that large substituents such as the butyl, benzyl or 4-phenylbutyl moiety at the benzazepine N-atom resulted in high affinity ligands. A p-methoxybenzyl ether is less tolerated by the σ1 receptor than a methyl ether or an alcohol. The unlike-configured alcohols 25d and 27d
    根据最近报道的C 6 C 1 + C 3 N合成策略,制备了一大批在5-位具有α-羟基或α-(芳基)烷氧基取代的苄基部分的四氢-2-苯并ze庚因。2-碘联苯甲醛缩醛4的Heck反应和随后的Stetter反应产生了酮7,酮经非对映选择性还原形成类似构型的醇8。非对映体不像-型醇9是由得到的Mitsunobu反转8。非对映异构醇8和9的烷基化和还原环化提供了类似且与配置不同的2-苯并ze庚因13和23,其允许在N-原子处引入各种取代基。的结构和σ之间的关系的分析1亲和力表明,大的取代基诸如叔丁基,苄基或4-苯丁基部分在苯并氮杂N-原子导致高亲和力配体。甲p甲氧基苄基醚较少受到σ耐受1受体比甲基醚或醇。该不像-型醇25D和27D显示略高σ 1比它们的亲合性等-型非对映体15D和17D。关于σ 1亲和力,σ 1 /σ 2选择性和亲脂性配体的效率,等-而不像-型醇15D和25D代表最有希望的σ 1个
  • Transition metal complex, catalyst for olefin polymerization, and process for producing olefin polymer with the same
    申请人:——
    公开号:US20040242410A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    The present invention relates to a transition metal complex represented by the formula (I): 1 wherein M represents a Group 4 transition metal; —Y— represents (a): —C(R 1 )(R 20 )-A-, (b): —C(R 1 )(R 20 )-A 1 (R 30 )—, (c): —C(R 1 )=A 1 -, or (d): —C(R 1 )=A 1 -A 2 -R 30 ; A represents a Group 16 element and A 1 and A 2 each represents a Group 15 element; R 1 to R 9 , R 20 , and R 30 are the same or different and each represents an optionally substituted hydrocarbon group, etc.; and X 1 and X 2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C 1-10 alkyl group, etc., and an intermediate product thereof, and a catalyst for olefin polymerization which comprises said transition metal complex as a component.
    本发明涉及一种由式(I)表示的过渡属配合物:1其中M代表4族过渡属;—Y—表示(a):—C(R1)(R20)-A-,(b):—C(R1)(R20)-A1(R30)—,(c):—C(R1)=A1-,或(d):—C(R1)=A1-A2-R30;A代表16族元素,A1和A2分别代表15族元素;R1至R9、R20和R30相同或不同,每个代表可选取代的碳氢基团等;X1和X2相同或不同,每个代表氢原子、卤原子、可选取代的C1-10烷基团等,以及其中间产物,以及包括所述过渡属配合物作为组分的烯烃聚合催化剂。
  • TRANSITION METAL COMPLEX, CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION, AND PROCESS FOR PRODUCING OLEFIN POLYMER WITH THE SAME
    申请人:HANAOKA Hidenori
    公开号:US20100048933A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The present invention relates to a transition metal complex represented by the formula (I): wherein M represents a Group 4 transition metal; —Y— represents (a): —C(R 1 )(R 20 )-A-, (b): —C(R 1 )(R 20 )-A 1 (R 30 )—, (c): —C(R 1 )=A 1 -, or (d): —C(R 1 )=A 1 -A 2 -R 30 ; A represents a Group 16 element and A 1 and A 2 each represents a Group 15 element; R 1 to R 9 , R 20 , and R 30 are the same or different and each represents an optionally substituted hydrocarbon group, etc.; and X 1 and X 2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C 1-10 alkyl group, etc., and an intermediate product thereof, and a catalyst for olefin polymerization which comprises said transition metal complex as a component.
    本发明涉及一种由式(I)表示的过渡属配合物:其中M代表4族过渡属;-Y-代表(a):-C(R1)(R20)-A-,(b):-C(R1)(R20)-A1(R30)-,(c):-C(R1)=A1-,或(d):-C(R1)=A1-A2-R30;A代表16族元素,A1和A2各代表15族元素;R1至R9、R20和R30相同或不同,每个代表一个可选取代的碳氢基团等;X1和X2相同或不同,每个代表氢原子、卤原子、可选取代的C1-10烷基团等;以及其中间体产品和以该过渡属配合物为组分的烯烃聚合催化剂。
  • TRANSITION METAL COMPLEX,CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION, AND PROCESS FOR PRODUCING OLEFIN POLYMER WITH THE SAME
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1426379B1
    公开(公告)日:2009-11-11
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫