根据最近报道的C 6 C 1 + C 3 N合成策略,制备了一大批在5-位具有α-羟基或α-(芳基)烷氧基取代的苄基部分的四氢-2-苯并ze庚因。
2-碘联苯甲醛缩醛4的Heck反应和随后的Stetter反应产生了酮7,酮经非对映选择性还原形成类似构型的醇8。非对映体不像-型醇9是由得到的Mitsunobu反转8。非对映异构醇8和9的烷基化和还原环化提供了类似且与配置不同的2-苯并ze庚因13和23,其允许在N-原子处引入各种取代基。的结构和σ之间的关系的分析1亲和力表明,大的取代基诸如叔丁基,苄基或4-苯丁基部分在苯并氮杂N-原子导致高亲和力
配体。甲p甲氧基苄基醚较少受到σ耐受1受体比甲基醚或醇。该不像-型醇25D和27D显示略高σ 1比它们的亲合性等-型非对映体15D和17D。关于σ 1亲和力,σ 1 /σ 2选择性和亲脂性
配体的效率,等-而不像-型醇15D和25D代表最有希望的σ 1个