N-[benzyloxycarbonyl]-2-methylalanyl-2-methylalanyl-2-methylalanyl-L-prolyl-2-methylalanyl-2-methylalanyl-2-methylalanine-N-methyl-N-phenylamide | 1312775-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[benzyloxycarbonyl]-2-methylalanyl-2-methylalanyl-2-methylalanyl-L-prolyl-2-methylalanyl-2-methylalanyl-2-methylalanine-N-methyl-N-phenylamide
• 英文别名: Z-(Aib)3-Pro-(Aib)3-N(Me)Ph；benzyl N-[2-methyl-1-[[2-methyl-1-[[2-methyl-1-[(2S)-2-[[2-methyl-1-[[2-methyl-1-[[2-methyl-1-(N-methylanilino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1312775-30-6
• 化学式: C₄₄H₆₄N₈O₉
• 分子量: 849.04
• InChiKey: ZTBJXVBGEBAXGH-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰酰基-2-甲基丙氨酸 在 盐酸 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 71.21h， 生成 N-[benzyloxycarbonyl]-2-methylalanyl-2-methylalanyl-2-methylalanyl-L-prolyl-2-methylalanyl-2-methylalanyl-2-methylalanine-N-methyl-N-phenylamide
  参考文献：
  名称：

  通过“ Azirine / Oxazolone方法”合成聚-Aib寡肽和含Aib的肽及其晶体结构

  摘要：

  受保护的聚-Aib寡肽Z-（Aib）n- N（Me）Ph的n = 2–6是根据“ azirine /恶唑酮法”制备的，即，通过将氨基酸或肽酸与2,2，N偶联-三甲基N-苯基2 H-茜素3-胺（1a）作为Aib合成子（方案2）。遵循相同的概念，合成了Z-（Aib）3 -OH（9）和H- L- Pro-（Aib）3 -N（Me）Ph（20）片段，并随后将它们与N，N '偶联-二环己基碳二亚胺（DCC）/ ZnCl 2导致受保护的七肽Z‐（Aib）3 ‐ L‐ Pro‐（Aib）3‐ N（Me）Ph（21 ;方案3）。通过X射线晶体学确定了Poly-Aib寡肽酰胺的晶体结构，从而确认了Aib肽的3 10螺旋构象。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100116