6-溴萘-1-甲醛 | 86456-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-溴萘-1-甲醛
• 英文名称: 6-bromo-1-naphthaldehyde
• 英文别名: 6-bromonaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 86456-56-6
• 化学式: C₁₁H₇BrO
• 分子量: 235.08
• InChiKey: MWEHPPKJMIZOML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C
• 沸点：
  355.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.552±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴萘-1-甲醛 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢碘酸 、 亚膦酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-[(6-bromonaphthalen-1-yl)methyl]benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nuclear monobromobenz[a]anthracenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00165a029
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Bromophenyl)butyl methanesulfonate 在 二环己烷并-18-冠醚-6 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 乌洛托品 、 四氯苯醌 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 6-溴萘-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nuclear monobromobenz[a]anthracenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00165a029

文献信息

• Heterocyclic derivatives for the treatment of cancer and other proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20020143182A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The invention relates to certain heterocyclic compounds useful for the treatment of cancer and other diseases, having the Formula (I): 1 wherein: (a) m is an integer 0 or 1; (b) R 12 is an alkyl, a substituted alkyl, a cycloalkyl, a substituted cycloalkyl, a heterocyclic, a substituted heterocyclic, a heteroaryl, a substituted heteroaryl, an aryl or a substituted aryl residue; (c) Ar 3 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (d) Ar 4 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (e) R 5 is hydrogen, hydroxy, alkyl or substituted alkyl; (f) - - - - - represents a bond present or absent; and (g) W, X, Y and Z are independently or together C(O)—, C(S), S, O, or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及某些对治疗癌症和其他疾病有用的杂环化合物，其具有以下式（I）： 1 其中： (a) m是整数0或1； (b) R12是烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，杂环基，取代杂环基，杂芳基，取代杂芳基，芳基或取代芳基残基； (c) Ar3是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (d) Ar4是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (e) R5是氢，羟基，烷基或取代烷基； (f) - - - - - 代表存在或不存在的键；以及 (g) W、X、Y和Z独立或一起是C(O)、C(S)、S、O或NH；或其药学上可接受的盐。
• 3-AMINOALKYL-1,4-DIAZEPAN-2-ONE MELANOCORTIN-5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Blaskovich Mark Arnold Thomas

  公开号：US20090221557A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides compounds of Formula (I) that are useful for modulating the biological activity of the melanocortin-5 receptor (MC5R). Compounds of this invention can be used to treat diseases and/or conditions in which downregulation of MC5R is beneficial. Such diseases and/or conditions include, but are not limited to, acne, seborrhea, seborrheic dermatitis, cancer, and inflammatory diseases.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，该化合物对调节黑色素皮质素-5受体（MC5R）的生物活性有用。本发明的化合物可用于治疗下调MC5R有益的疾病和/或症状。这些疾病和/或症状包括但不限于痤疮、脂溢性皮炎、皮肤癌和炎症性疾病。
• [EN] PD-1/PD-L1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PD-1/PD-L1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018195321A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Compounds according to formula (I), methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed.

  根据公式（I）制备的化合物，以及使用这些化合物单独或与其他药剂结合的方法，以及用于治疗癌症的这些化合物的组合物被披露。
• METHODS OF MODULATING THE ACTIVITY OF THE MC5 RECEPTOR AND TREATMENT OF CONDITIONS RELATED TO THIS RECEPTOR
  申请人：Blaskovich Mark Arnold Thomas

  公开号：US20090221558A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides compounds of Formula (I) that are useful for modulating the biological activity of the melanocortin-5 receptor (MC5R). Compounds of this invention can be used to treat diseases and/or conditions in which downregulation of MC5R is beneficial. Such diseases and/or conditions include, but are not limited to, acne, seborrhea, seborrheic dermatitis, cancer, and inflammatory diseases.

  本发明提供的I式化合物可用于调节黑色素细胞激素5受体（MC5R）的生物活性。本发明的化合物可用于治疗下调MC5R有益的疾病和/或病况。此类疾病和/或病况包括但不限于痤疮、皮脂溢出、脂溢性皮炎、癌症和炎症性疾病。
• Synthesis and biological activities of some new antimicrobial and cytotoxic 5-/7-/8-phenylphenalenone derivatives
  作者：Xun Song、Ping Wei、Tong-Xu Si、De-Yu Lu、Hong-Liang Qiu、Jia-Jun Huang、Zhen-Dan He、Ming-Zhong Wang

  DOI：10.1016/j.phytol.2023.05.011

  日期：2023.6

  colon cancer cells, PANC-1 pancreatic cancer cells, and PC-3 prostate cancer cells). 5p and 8m showed a broader fungicidal spectrum of activity among all of the target compounds and are worthy of further structural optimization to develop more potent fungicidal agents. Some of the effects of 7c and 8m (inactivation, curing, or protection) against TMV infection were more efficient than the commercial antiviral

  利用简便的方法，合成了 63 个 5-/7-/8-苯基苯萘酮核心类似物，其中 60 个化合物是新化合物。系统地评估了这些化合物对植物病原真菌（Alternaria solani、Cercospora arachidicola、Fusarium oxysporum、Gibberella zeae和Physalospora piricola）、烟草花叶病毒 (TMV) 以及人类癌细胞系（p53 野生型）的生物活性HCT-116 结肠癌细胞、p53 突变的 HT-29 结肠癌细胞、PANC-1 胰腺癌细胞和 PC-3 前列腺癌细胞）。5p和8m在所有目标化合物中显示出更广泛的杀菌活性谱，值得进一步结构优化以开发更有效的杀菌剂。7c和8m对 TMV 感染的某些作用（灭活、治愈或保护）比商业抗病毒药物利巴韦林和宁南霉素更有效。这些类似物可以被选为潜在的抗病毒命中化合物。细胞毒性化合物7c（HT-29