tert-butyl [2-(dimethylamino)ethyl]{2-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxoethyl}carbamate | 1448152-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl [2-(dimethylamino)ethyl]{2-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxoethyl}carbamate
• CAS: 1448152-38-2
• 化学式: C₁₈H₂₄F₄N₂O₃
• 分子量: 392.394
• InChiKey: LXARZKOWWODALZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [2-(dimethylamino)ethyl]{2-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxoethyl}carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-{[2-(dimethylamino)ethyl]amino}-1-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  （2- {4- [4-氟-3-（三氟甲基）苯基] -2-哌啶-4-基-1H-咪唑-1-基}乙基）二甲基胺的合成

  摘要：

  摘要 从一水合氧乙酸开始，开发了一种有效的八步合成标题化合物的方法。将氧代乙酸一水合物与N，N-二甲基乙胺缩合，然后进行还原胺化和保护，得到N-（叔丁氧基羰基）-N- [2-（二甲基氨基）乙基]甘氨酸。用1,1'-羰基双-1 H-咪唑活化该中间体，然后用（甲氧基氨基）甲烷处理，得到叔酸[2-（二甲基氨基）乙基] {2- [甲氧基（甲基）氨基] -2-氧乙基}氨基甲酸-丁基酯，它与[4-氟-3-（三氟甲基）苯基]溴化镁反应，原位生成，然后脱保护，得到2-{[2-（二甲基氨基）乙基]氨基} -1- [4-氟-3-（三氟甲基）苯基]乙酮二盐酸盐。将该二胺与活化的羧酸偶联，得到叔丁基4- {1- [2- [二甲基氨基）乙基] -4- [4-氟-3-（三氟甲基）苯基] -1H-咪唑-2-基}哌啶-1-甲酸，用乙酸钠在乙醇中处理，然后原位脱保护并中和，得到标题化合物，收率高。 从一水合氧乙酸开始，开发

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338467
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[2-(dimethylamino)ethyl]glycine 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.2h， 生成 tert-butyl [2-(dimethylamino)ethyl]{2-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxoethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  （2- {4- [4-氟-3-（三氟甲基）苯基] -2-哌啶-4-基-1H-咪唑-1-基}乙基）二甲基胺的合成

  摘要：

  摘要 从一水合氧乙酸开始，开发了一种有效的八步合成标题化合物的方法。将氧代乙酸一水合物与N，N-二甲基乙胺缩合，然后进行还原胺化和保护，得到N-（叔丁氧基羰基）-N- [2-（二甲基氨基）乙基]甘氨酸。用1,1'-羰基双-1 H-咪唑活化该中间体，然后用（甲氧基氨基）甲烷处理，得到叔酸[2-（二甲基氨基）乙基] {2- [甲氧基（甲基）氨基] -2-氧乙基}氨基甲酸-丁基酯，它与[4-氟-3-（三氟甲基）苯基]溴化镁反应，原位生成，然后脱保护，得到2-{[2-（二甲基氨基）乙基]氨基} -1- [4-氟-3-（三氟甲基）苯基]乙酮二盐酸盐。将该二胺与活化的羧酸偶联，得到叔丁基4- {1- [2- [二甲基氨基）乙基] -4- [4-氟-3-（三氟甲基）苯基] -1H-咪唑-2-基}哌啶-1-甲酸，用乙酸钠在乙醇中处理，然后原位脱保护并中和，得到标题化合物，收率高。 从一水合氧乙酸开始，开发

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338467